化合物 Omaveloxolone|T6919|TargetMol

價(jià)格	￥549	￥685	￥898
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Omaveloxolone	英文名稱:Omaveloxolone
CAS:1474034-05-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.74%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6919

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Omaveloxolone
描述	Omaveloxolone (RTA-408) (RTA-408) is a synthetic triterpenoid that activates the cytoprotective transcription factor Nrf2 and inhibits NF-κB signaling. Phase 2.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	For growth inhibition assays, cells are plated in duplicate 96-well culture dishes at 3 x 103 cells per well. The following day, one plate is treated with RTA 408 and the other is immediately processed for the sulforhodamine B (SRB) assay (time 0). Cells in the RTA 408-treated plate are processed for the SRB assay 72 hours after the start of treatment. Percentage of growth relative to vehicle-treated cells is calculated using: [(Ti-Tz)/(C-Tz)] x 100 where (Tz) is the absorbance value at time zero, (C) is absorbance value from vehicle treated wells after 72 hours, and (Ti) is the absorbance value from wells treated with the drug. Dose-response curves are plotted in GraphPad Prism and GI50 values are calculated(Only for Reference)
體外活性	Omaveloxolone在 RAW 264.7 細(xì)胞中顯著提高 Nrf2 靶基因的表達(dá)，并逆轉(zhuǎn)了 IFNγ 對(duì) Gclc 表達(dá)的抑制。在八種人類腫瘤細(xì)胞系的研究中，Omaveloxolone抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，平均 GI50 值為 260 nM，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。此外，Omaveloxolone還抑制 NF-κB 并激活 JNK，展現(xiàn)其對(duì)腫瘤細(xì)胞的作用。[1]
體內(nèi)活性	在輻射誘發(fā)性皮炎的小鼠中，1.0% Omaveloxolone顯著減少了表皮和膠原增厚，阻止了真皮壞死，并完全緩解了皮膚潰瘍。[2] 在大鼠皮膚中，Omaveloxolone激活 Nrf2 并誘導(dǎo)細(xì)胞保護(hù)基因的表達(dá)。[3] Omaveloxolone也減輕了小鼠的急性放射性造血綜合征。[4]
存儲(chǔ)條件	store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 16 mg/mL (28.8 mM) DMSO : 55 mg/mL (99.15 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| Apoptosis \| ERIS \| STING \| inhibit \| Stimulator of Interferon Genes \| RTA408 \| TMEM173 \| RTA 408 \| Omaveloxolone \| MITA \| Keap1-Nrf2 \| MPYS
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Curcumin \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| FDA 上市藥物庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： RTA-408|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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