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化合物 JAK2-IN-7,JAK2-IN-7

化合物 JAK2-IN-7|T35900|TargetMol

價格 1680 3730 6660
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 JAK2-IN-7英文名稱:JAK2-IN-7
CAS:2593402-36-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.71%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T35900
2024-12-12 化合物 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 1mg/1680RMB;5mg/3730RMB;10mg/6660RMB 1680 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.71% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱JAK2-IN-7
描述JAK2-IN-7, a selective inhibitor targeting Janus Kinase 2 (JAK2), exhibits inhibitory concentrations (IC50) of 3 nM for JAK2, 11.7 nM for SET-2 cells, and 41 nM for Ba/F3 V617F cells, indicative of its potency and selectivity. This compound demonstrates more than 14-fold selectivity against JAK1, JAK3, and FLT3, underlining its specificity. JAK2-IN-7 effectively induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase and promotes apoptosis in tumor cells, manifesting significant antitumor activities [1].
體外活性JAK2-IN-7 在 0-1000 nM 濃度、作用 2小時內(nèi),以劑量依賴的方式抑制了SET-2和Ba/F3-JAK2 V617F細(xì)胞中JAK2和STAT5的磷酸化 [1]。在10-160 nM濃度、作用24小時條件下,JAK2-IN-7 引起細(xì)胞在G0/G1期的停滯 [1]。同時,JAK2-IN-7 在0.05-1.6 μM濃度、作用2小時下,誘導(dǎo)SET-2細(xì)胞發(fā)生凋亡 [1]。細(xì)胞周期分析顯示,在10-160 nM濃度、作用24小時條件下,導(dǎo)致SET-2細(xì)胞在G0/G1期停滯,且此效應(yīng)與濃度依賴性相關(guān) [1]。凋亡分析則表明,JAK2-IN-7在0.05-1.6 μM濃度、作用2小時的條件下,能夠誘導(dǎo)SET-2細(xì)胞發(fā)生凋亡 [1]。
體內(nèi)活性JAK2-IN-7(15-60 mg/kg;p.o.;每天一次,連續(xù)16天)在SET-2異種移植模型中展現(xiàn)出強大的體內(nèi)抗腫瘤效果,腫瘤生長抑制率達到82.3%[1]。JAK2-IN-7(30-60 mg/kg;p.o.;每日一次,連續(xù)16天)在Ba/F3-JAK2V617F同種異體移植模型中顯著改善疾病癥狀,脾臟重量正?;壤_到77.1%,效果優(yōu)于Ruxolitinib[1]。動物模型:接種SET-2細(xì)胞的NOD/SCID小鼠異種移植模型[1]。劑量:15、30及60 mg/kg。給藥方式:口服,每天一次,連續(xù)16天。結(jié)果顯示,無明顯體重變化下實現(xiàn)了82.3%的顯著腫瘤生長抑制。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 250 mg/mL (543.96 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字JAK2IN7 | JAK-2-IN-7 | JAK2 IN 7
相關(guān)產(chǎn)品JAK-IN-10 | Tofacitinib Citrate | Deucravacitinib | RO8191 | Ruxolitinib | KW-2449 | TAK-901 | CEP-33779 | Baricitinib | Fedratinib | Ruxolitinib phosphate | Delgocitinib
相關(guān)庫抑制劑庫 | 血管生成庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗胰腺癌化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 表觀遺傳庫 | 抗前列腺癌化合物庫
關(guān)鍵字: JAK2-IN-7|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 JAK2-IN-7|T35900|TargetMol相關(guān)廠家報價

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