他喹莫德|T6695|TargetMol

價格	￥789	￥1245	￥1723
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:他喹莫德	英文名稱:Tasquinimod
CAS:254964-60-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.69%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6695

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tasquinimod
描述	Tasquinimod (ABR-215050) is an oral antiangiogenic agent with potential antitumor activity. It is also an S100A9 inhibitor and binds to the HDAC4Zn2+ binding structural domain with Kd values between 10 and 30 nM.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Tasquinimod is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[3]. Two human prostate cancer cell lines, CWR-22RH and LNCaP (ATCC) are both androgen independent, but remain sensitive to androgen stimulation of growth, express PSA and a mutated androgen receptor. The hormone independent cell lines LNCaP19 and DU145 are also tested for TSP1 induction after in vitro exposure to Tasquinimod (0.1-100 μM). CWR-22RH, LNCaP and DU145 are grown in RPMI Medium 1640 containing 10% FCS and L-Glutamine mixture, while LNCAP19 is cultured in RPMI-medium with 10% hormone free (RDCC) FCS[3].
體外活性	方法：用濃度遞增的Tasquinimod (ABR-215050)（10,25μM）處理人MM細(xì)胞（多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞）24小時，48小時，72小時和120小時，觀察Tasquinimod對人MM細(xì)胞增值的影響。結(jié)果：Tasquinimod在體外抑制MM細(xì)胞的生長和增殖。[1] 方法：用40 μM tasquinimod處理SKOV3和SKOV3/DDP細(xì)胞，Western blot和定量實(shí)時聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)分析組蛋白去乙?；? (HDAC4)、Nur77、Bcl-2 (BH3結(jié)構(gòu)域特異性)和caspase-3的表達(dá)。結(jié)果：細(xì)胞遷移和HDAC4表達(dá)水平顯著降低，而Nur77表達(dá)水平升高。[2]
體內(nèi)活性	方法：小鼠在MM細(xì)胞接種后的早期階段用 Tasquinimod (ABR-215050)（30 mg/kg），在每日飲用水中加入進(jìn)行治療，使用流式細(xì)胞術(shù)研究免疫細(xì)胞群。結(jié)果：短期 Tasquinimod 治療不會導(dǎo)致 MM 細(xì)胞歸巢到骨髓的改變，但是可以觀察到 CD11b 細(xì)胞的總百分比顯著增加，而單核細(xì)胞和未成熟的髓系細(xì)胞群（CD11b、Ly6G、Ly6C+-低）略有下降，觀察到巨噬細(xì)胞群（CD11b，F(xiàn)4 / 80）的增加，其顯示出更像M1的促炎表型（MHCII）和M2標(biāo)志物CD206。[1] 方法：SKOV3或SKOV3/DDP細(xì)胞注射到4周齡雌性BALB/c裸鼠體內(nèi)。然后，每3天給藥50 mg/kg Tasquinimod。最后測量腫瘤直徑和重量的變化，采用流式細(xì)胞術(shù)、劃傷法和免疫熒光法檢測細(xì)胞凋亡、遷移率以及Nur77和Bcl-2 (BH3結(jié)構(gòu)域特異性)的相關(guān)表達(dá)。結(jié)果：Tasquinimod顯著降低小鼠腫瘤直徑、腫瘤質(zhì)量和體內(nèi)HDAC4水平。同時，Nur77和Bcl-2 (BH3結(jié)構(gòu)域特異性)水平升高。[2]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 9 mg/mL (22.1 mM) DMSO : 65 mg/mL (159.96 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	ABR 215050 \| Inhibitor \| inhibit \| Tasquinimod \| Histone deacetylases \| HDAC \| ABR215050
相關(guān)產(chǎn)品	Valproic acid sodium salt \| 4-Phenylbutyric acid \| Valproic Acid \| Panobinostat \| Methyl L-histidinate dihydrochloride \| Theophylline \| Acefylline \| Curcumin \| Theophylline monohydrate \| Sodium 4-phenylbutyrate \| Vorinostat \| Parthenolide
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：他喹莫德|||ABR-215050|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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