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鄰甲苯海明,Orphenadrine
  • 鄰甲苯海明,Orphenadrine

鄰甲苯海明|T68599|TargetMol

價(jià)格 315 438 697
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鄰甲苯海明英文名稱:Orphenadrine
CAS:83-98-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.38%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T68599
2024-09-29 鄰甲苯海明 Orphenadrine 5mg/315RMB;10mg/438RMB;25mg/697RMB 315 TargetMol 美國(guó) Shipping with blue ice. 99.38% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Orphenadrine
描述Orphenadrine is a noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist that inhibits clonal HERG channels in a concentration-dependent manner, producing an IC of 0.85 μM in HEK cells.Orphenadrine is an antagonist of central and peripheral muscarinic receptors. Attenuation is blocked by mutations in pore residues Y652 or F656. Orphenadrine has antispasmodic, analgesic, and anticholinergic activity and protects against glutamatergic neurotoxicity in vitro and in vivo.Orphenadrine has inhibitory effects on sodium channels and can be used in the treatment of Parkinson's disease.
體外活性Orphenadrine decreased CYP2B6 marker activity up to 45-57% in human liver microsomes and up to 80-97% in cell microsomes containing cDNA-expressed CYP2B6. Orphenadrine strongly decreased CYP2D6 marker activity by 80-90%. Orphenadrine also partially decreased the CYP1A2, CYP2A6, CYP3A4, and CYP2C19 marker activities.[4]
體內(nèi)活性Orphenadrine (75 mg/kg/day; i.p.; for 3 days) was associated with a 2-fold induction of total hepatic P-450, a 5- and 2.4-fold induction of androstenedione 16 beta- and 6 beta-hydroxylase activity, respectively, and formation of an orphenadrine-P-450 MI complex. Western blots of orphenadrine-induced microsomes revealed a 20-fold increase in P-450 PB-B/D-immunoreactive protein.[2]
存儲(chǔ)條件Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (185.61 mM)
關(guān)鍵字Orphenadrine
相關(guān)產(chǎn)品Lidocaine hydrochloride | Lidocaine | L-Aspartic aicd sodium | Choline chloride | Adenine | Forskolin | Propoxur | Adiphenine hydrochloride | Ribavirin | Phenytoin sodium
相關(guān)庫(kù)經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 抗癌上市藥物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 離子通道庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: 鄰甲苯海明|||Orphenadrine (free base)|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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