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化合物 MI136,MI-136

化合物 MI136|T6889|TargetMol

價格 368 527 872
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MI136英文名稱:MI-136
CAS:1628316-74-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.63%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6889
2024-12-12 化合物 MI136 MI-136 1mg/368RMB;2mg/527RMB;5mg/872RMB 368 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.63% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱MI-136
描述MI-136 inhibits expression of androgen receptor (AR) target genes that DHT induced.
細胞實驗To assess the effect of MI-136 on AR signaling, VCaP cells are treated with DMSO or 5 μM MI-136 for 48 hours. Cells are serum starved by replacing the media with DMEM containing 5% charcoal-striped serum and MI-136 for 48 hrs. Cells are then stimulated with 10 nM DHT for 12 hrs and RNA is isolated and processed for expression microarrays. (Only for Reference)
激酶實驗HSP90 binding, ATPase, and selectivity profiling assays: The potency of HSP90 inhibitors for HSP90α, HSP90β, and Grp94 is determined by AlphaScreen competition binding assays, and activity against TRAP-1 is assessed by an ATPase assay.
體外活性MI-136是一種之前描述的抑制劑的變體,能特異性抑制menin-MLL相互作用。AR陽性細胞系如VCaP、LNCaP和22RV1對MI-136敏感。MI-136的治療還抑制了AR刺激后與ASH2L結(jié)合的基因表達。使用MI-136治療能誘導VCaP細胞凋亡,通過PARP(cPARP)切割作為證據(jù),并阻斷DHT誘導的AR依賴性細胞系(LNCaP和VCaP)的細胞增殖。MI-136對細胞增殖的效果與MDV-3100相似,MDV-3100是一種獲FDA批準的用于治療難治性前列腺癌患者的第二代抗雄性激素。
體內(nèi)活性對攜帶VCaP腫瘤的小鼠進行MI-136(40 mg/kg)治療,可以使腫瘤體積有適度但顯著的減少,而對小鼠體重無影響[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 87 mg/mL (184.9 mM)
DMSO : 87 mg/mL (184.9 mM)
關(guān)鍵字PPI | Apoptosis | inhibit | MI 136 | Inhibitor | CRPC | MI-136 | castration | MI136 | cancer | resistant | Androgen Receptor | Epigenetic Reader Domain | prostate
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Curcumin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 含氟化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 表型篩選靶點鑒定庫 | 抗前列腺癌化合物庫 | 細胞重編程化合物庫
關(guān)鍵字: MI-136|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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