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化合物 DREADD agonist 21 dihydrochloride,DREADD agonist 21 dihydrochloride
  • 化合物 DREADD agonist 21 dihydrochloride,DREADD agonist 21 dihydrochloride

化合物 DREADD agonist 21 dihydrochloride|T11095|TargetMol

價(jià)格 15200 3650
包裝 50mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 DREADD agonist 21 dihydrochloride英文名稱:DREADD agonist 21 dihydrochloride
CAS:2250025-92-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T11095
2024-12-12 化合物 DREADD agonist 21 dihydrochloride DREADD agonist 21 dihydrochloride 50mg/15200RMB;10mg/3650RMB 15200 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

NameDREADD agonist 21 dihydrochloride
DescriptionDREADD agonist 21 dihydrochloride is a potent human muscarinic acetylcholine M3 receptors ( hM3Dq ) agonist with EC 50 of 1.7 nM [1].
In vitroDREADD agonist 21 is a potent human muscarinic acetylcholine M3 receptors (hM3Dq) agonist (EC 50 =1.7 nM). DREADD agonist 21 does not activate the human M3 receptor (hM3). In addition to being inactive at hM3, DREADD agonist 21, a potent full agonist of hM3Dq (EC 50 =1.7 nM), is only 3.5-fold selective for hM3Dq over H1, 40-fold selective over 5HT2A, 100-fold selective over 5HT2C, and 165-fold selective over α1A. DREADD agonist 21 shows high binding affinities to 5HT2A and 5HT2C serotonin receptor, α1A adrenergic receptor, and H1 histamine receptor with K i values of 66, 170, 280, and 6 nM, respectively [1]. DREADD agonist 21 potently activates hM1Dq, hM3Dq, and hM4Di. DREADD agonist 21 binds to hM1, hM4, hM1Dq and hM4Di receptors with pK i s of 5.97, 5.44, 7.20, and 6.75, respectively. DREADD agonist 21 potently activates hM3Dq in Chinese hamster ovary (CHO) cells transfected cells in vitro with a pEC 50 of 8.48±0.05. DREADD agonist 21 is a highly selective and potent agonist for muscarinic DREADDs (pEC 50 for hM1Dq=6.54 and that for hM4Di=7.77 in pERK assays) [2].
In vivoDREADD agonist 21 (0.3, 1.0, and 3.0 mg/kg; i.p.) activates neuronal hM3Dq in mice [2]. DREADD agonist 21 has excellent bioavailability, pharmacokinetic properties, and brain penetrability. DREADD agonist 21 (0.1, 1, and 10 mg/kg; i.p.) shows 95.1% plasma protein binding and 95% brain protein bounding in mice [2].
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Keywords56296-18-5 free base | 56296-18-5 | DREADD agonist 21 dihydrochloride | DREADD agonist 21 | DREADD agonist 21 Dihydrochloride
關(guān)鍵字: DREADD agonist 21 dihydrochloride (56296-18-5 free base)|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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