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化合物 A 740003,A-740003
  • 化合物 A 740003,A-740003

化合物 A 740003|T3690|TargetMol

價(jià)格 231 347 558
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 A 740003英文名稱:A-740003
CAS:861393-28-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.51%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3690
2024-09-29 化合物 A 740003 A-740003 2mg/231RMB;5mg/347RMB;10mg/558RMB 231 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.51% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱A-740003
描述A-740003 (A 740003) is an effective and specific P2X7 receptor antagonist (IC50: 18/40 nM, for rat/human). It can reduce nociception in animal models of persistent neuropathic and inflammatory pain, and also reduce neuroblastoma tumor growth in mice.
體外活性A 438079或A 740003 (10 μM) 顯著阻斷BzATP誘導(dǎo)反應(yīng)的持續(xù)階段[1]。A-740003灌注減少SE誘導(dǎo)的海馬齒狀回顆粒細(xì)胞中TNF-α表達(dá)。A-740003灌注增加SE誘導(dǎo)的神經(jīng)元死亡[2]。A-740003和A-438079在阻斷P2X7受體激活方面表現(xiàn)出相較于其他拮抗劑更高的效力,無論是在大鼠還是人類P2X7受體上,它們的活性都優(yōu)于小鼠P2X7受體[3]。A-740003強(qiáng)效阻斷分化的人THP-1細(xì)胞中激動(dòng)劑誘導(dǎo)的IL-1β釋放(IC50=156 nM)和孔形成(IC50=92 nM)[4]。
體內(nèi)活性系統(tǒng)性給予A-740003在大鼠脊神經(jīng)結(jié)扎模型中產(chǎn)生劑量依賴性的鎮(zhèn)痛效果(ED50=19 mg/kg i.p.)。A-740003還能緩解在其他兩種神經(jīng)痛模型中觀察到的觸覺過敏,即坐骨神經(jīng)慢性束縛損傷和長春新堿引起的神經(jīng)病變。此外,A-740003對(duì)于減少卡拉膠或完全佛朗德佐劑(ED50=38-54 mg/kg i.p.)經(jīng)足底注射后觀察到的熱性高敏感也是有效的。在正常大鼠中,A-740003對(duì)急性熱痛覺無效,且在鎮(zhèn)痛劑量下不改變運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)[4]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 9.5 mg/mL (20 mM)
關(guān)鍵字P2XRs | P2X Receptor | inhibit | Inhibitor | A-740003 | A740003
相關(guān)產(chǎn)品Oxatomide | Lappaconitine | (E/Z)-Sivopixant | CTP disodium dihydrate | JNJ-42253432 | ATP disodium salt | PSB-12062 | Brilliant blue G-250 | Ivermectin | JNJ-55308942 | Opiranserin hydrochloride | AF-353
相關(guān)庫抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 神經(jīng)信號(hào)分子庫 | NO PAINS 化合物庫 | 臨床前化合物庫 | 離子通道庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫
關(guān)鍵字: A 740003|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 A 740003|T3690|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
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2023-10-27
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