化合物 MK-8776|T2517|TargetMol

價(jià)格	￥583	￥852	￥1280
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MK-8776	英文名稱:SCH900776
CAS:891494-63-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.6%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2517

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SCH900776
描述	SCH900776 (MK-8776) is an agent targeting cell cycle checkpoint kinase 1 (Chk1) with potential radiosensitization and chemosensitization activities.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	For cell growth assays, cells are seeded at low density (500-1000 cells) in 96-well plates and then incubated with drug for 24 h (8 wells per concentration). Following treatment, cells are washed and grown in fresh media for 5-7 days at 37°C. Prior to attaining confluence, cells are washed, lysed, and stained with Hoechst 33258. Fluorescence is read on a microplate spectrofluorometer. Results are expressed as mean and standard error for the concentration of drug that inhibited growth by 50%.
激酶實(shí)驗(yàn)	The Millipore Kinase Profiler service is used to generate general selectivity data for SCH 900776 against a broad range of serine/threonine and tyrosine kinases. Assays are typically run at two concentrations of SCH 900776 (0.5 and 5 μM), at a fixed (10 μM) concentration of ATP. Data are provided as percent activity remaining, relative to uninhibited controls.
體外活性	在吉西他濱后30分鐘給藥,4 mg/kg SCH 900776足以誘導(dǎo)γ-H2AX生物標(biāo)志物,而8 mg/kg SCH 900776增強(qiáng)腫瘤藥效動(dòng)力學(xué)和退化響應(yīng).遞增劑量16 mg/kg和32 mg/kg的SCH 900776誘導(dǎo)腫瘤響應(yīng)持續(xù)改進(jìn).重要的是,在BALB/c小鼠體內(nèi),SCH 900776劑量與強(qiáng)的生物標(biāo)志物活化相關(guān),而提高的腫瘤響應(yīng)與吉西他濱對(duì)血液學(xué)指標(biāo)增強(qiáng)的毒性無關(guān).
體內(nèi)活性	羥基脲暴露24小時(shí)后,SCH 900776誘導(dǎo)DNA復(fù)制能力的劑量依賴性喪失。SCH 900776增強(qiáng)γ-H2AX對(duì)羥基脲,5-氟尿嘧啶和阿糖孢苷的響應(yīng)。SCH 900776與抗代謝物結(jié)合,在2小時(shí)內(nèi)誘導(dǎo)γ-H2AX的累積,表明復(fù)制叉瓦解和并且雙鏈DNA斷裂。此外,SCH 900776以劑量依賴的方式抑制Chk1 pS296自磷酸化的積累。SCH 900776是Chk2和CDK2的低效抑制劑,IC50分別為1.5 μM和0.16 μM。SCH 900776對(duì)細(xì)胞色素P450人肝微粒體亞型1A2,2C9,2C19,2D6和3A4沒有明顯的抑制作用。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (265.78 mM)
關(guān)鍵字	SCH-900776 \| Inhibitor \| SCH 900776 \| SCH900776 \| Checkpoint Kinase (Chk) \| inhibit \| MK8776
相關(guān)產(chǎn)品	Sodium Oxamate \| Prexasertib \| Ribociclib \| Palbociclib monohydrochloride \| Abemaciclib methanesulfonate \| CASIN \| Olomoucine \| Palbociclib \| GW 441756 \| Dinaciclib \| Ro-3306 \| Abemaciclib
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： MK-8776|||MK 8776|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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