化合物 JNJ-47965567|T4298|TargetMol

價(jià)格	￥313	￥429	￥619
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 JNJ-47965567	英文名稱:JNJ-47965567
CAS:1428327-31-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.11%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4298

Product Introduction

Bioactivity

名稱	JNJ-47965567
描述	JNJ-47965567 (JNJ-479655) is a selective antagonist of the purinergic receptor P2X subtype 7 (P2X7), a ligand-gated ion channel(with pKis of 7.9 and 8.7 for human and rat P2X7, respectively).
動物實(shí)驗(yàn)	The authors used a combination of in vitro assays (calcium flux, radioligand binding, electrophysiology, IL-1β release) in both recombinant and native systems.?Target engagement of JNJ-47965567 was demonstrated by ex vivo receptor binding autoradiography and in vivo blockade of Bz-ATP induced IL-1β release in the rat brain.?Finally, the efficacy of JNJ-47965567 was tested in standard models of depression, mania and neuropathic pain
體外活性	JNJ-47965567是一種具有高親和力（pKi 7.9 ± 0.07）和選擇性的人類P2X7受體拮抗劑，沒有觀察到顯著的種間差異。在天然系統(tǒng)中，這種化合物減少IL-1β釋放的能力分別為：人血液中6.7 ± 0.07、人單核細(xì)胞中7.5 ± 0.07、大鼠微膠質(zhì)細(xì)胞中7.1 ± 0.1。JNJ-47965567在大鼠腦中顯示出靶向作用，其腦中EC50為78 ± 19 ng·mL(-1)（P2X7受體放射自顯影）并且能阻斷Bz-ATP誘導(dǎo)的IL-1β釋放。以30 mg·kg(-1)劑量，JNJ-47965567減輕了苯丙胺誘導(dǎo)的超活動行為，并在大鼠神經(jīng)病理疼痛模型中顯示出了適度但顯著的有效性。在強(qiáng)迫游泳測試中未觀察到有效性。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 200 mg/mL (409.30 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| P2X7 \| JNJ479655 \| JNJ 47965567 \| pain \| P2X Receptor \| JNJ47965567 \| inhibit \| JNJ-47965567 \| JNJ 479655 \| neuropathic \| P2XRs
相關(guān)產(chǎn)品	Oxatomide \| Lappaconitine \| (E/Z)-Sivopixant \| CTP disodium dihydrate \| JNJ-42253432 \| Gefapixant citrate \| ATP disodium salt \| PSB-12062 \| Brilliant blue G-250 \| Ivermectin \| Opiranserin hydrochloride \| AF-353
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 神經(jīng)信號分子庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 離子通道庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 共價(jià)抑制劑庫

關(guān)鍵字： JNJ-479655|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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