化合物 SRT2104|T6679|TargetMol

價格	￥369	￥813	￥1310
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SRT2104	英文名稱:SRT 2104
CAS:1093403-33-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.83%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6679

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SRT 2104
描述	SRT 2104 (GSK2245840) is a selective and brain-permeable SIRT1 activator.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are cultured in low glucose Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% fetal bovine serum and penicillin–streptomycin. Cells are treated with vehicle (0.1% DMSO) or 3?μM?SRT2104 for 24?h and then harvested for protein and Western blotting.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	SIRT1 fluorescence polarization assay and HTS: In the SIRT1 FP assay, SIRT1 activity is monitored using a 20 amino acid peptide (Ac-Glu-Glu-Lys(biotin)-Gly-Gln-Ser-Thr-Ser-Ser-His-Ser-Lys(Ac)-Nle-Ser-Thr-Glu-Gly–Lys(MR121 or Tamra)-Glu-Glu-NH2 ) derived from the sequence of p53. The peptide is N-terminally linked to biotin and C-terminally modified with a fluorescent tag. The reaction for monitoring enzyme activity is a coupled enzyme assay where the first reaction is the deacetylation reaction catalyzed by SIRT1 and the second reaction is cleavage by trypsin at the newly exposed lysine residue. The reaction is stopped and streptavidin is added in order to accentuate the mass differences between substrate and product. The fluorescence polarization reaction conditions are as follows: 0.5 μM peptide substrate, 150 μM βNAD +, 0-10 nM SIRT1, 25 mM Tris-acetate pH 8, 137 mM Na-Ac, 2.7 mM K-Ac, 1 mM Mg-Ac, 0.05% Tween-20, 0.1% Pluronic F127, 10 mM CaCl 2 , 5 mM DTT, 0.025% BSA, and 0.15 mM nicotinamide. The reaction is incubated at 37°C and stopped by addition of nicotinamide, and trypsin is added to cleave the deacetylated substrate. This reaction is incubated at 37 ℃ in the presence of 1 μM streptavidin. Fluorescent polarization is determined at excitation (650 nm) and emission (680 nm) wavelengths.
體外活性	SRT2104 在 C2C12 細(xì)胞中降低 p65/RelA 的乙?；?。[1]
體內(nèi)活性	在雄性C57BL/6J小鼠中，SRT2104（100 mg/kg，口服）延長了標(biāo)準(zhǔn)飲食喂養(yǎng)小鼠的平均壽命和最大壽命，并提高了運(yùn)動協(xié)調(diào)能力、骨密度、胰島素敏感性，并降低了炎癥。SRT2104的短期治療能在萎縮實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭斜３止趋篮图∪赓\|(zhì)量。[1] 在雄性N171-82Q HD小鼠中，包含0.5% SRT2104的飲食能有效穿透血腦屏障，減緩腦萎縮，改善運(yùn)動功能，并延長生存期。[2]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : < 1 mg/mL (insoluble）
關(guān)鍵字	GSK-2245840 \| Sirtuin \| SRT 2104 \| SRT-2104 \| Inhibitor \| GSK 2245840 \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Fisetin \| Nicotinamide riboside \| BML-278 \| Nicotinamide \| Resveratrol \| Dihydrocoumarin \| Sirtinol \| JGB1741 \| Nicotinamide riboside chloride \| 3-TYP \| SIRT6-IN-5 \| MC3482
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗糖尿病庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 臨床期小分子藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： SRT2104|||sirtuin modulator|||GSK2245840|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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