化合物 P7C3|T1880|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產品詳情

中文名稱:化合物 P7C3	英文名稱:P7C3
CAS:301353-96-8	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%	產品類別: 抑制劑
貨號: T1880

Product Introduction

Bioactivity

名稱	P7C3
描述	The P7C3 class of neuroprotective aminopropyl carbazoles has been shown to block neuronal cell death in models of neurodegeneration. We now show that P7C3 molecules additionally preserve axonal integrity after injury, before neuronal cell death occurs, in a rodent model of blast-mediated traumatic brain injury (TBI). This protective quality may be linked to the ability of P7C3 molecules to activate nicotinamide phosphoribosyltransferase, the rate-limiting enzyme in nicotinamide adenine dinucleotide salvage.
激酶實驗	To assess the effect of compounds on auto-PARsylation of TNKS, 1 μM GST fusion protein containing the SAM domain and the PARP domain of TNKS2 (a.a. 872-1166) is mixed with 5 μM biotin-NAD+ and 2 μM XAV939 or LDW643 at 30°C for 2.5 hours. Samples are resolved by SDS-PAGE and probed with streptavidin AlexaFluor680. To assess PARsylation of axin, recombinant full-length TNKS2 (expressed/purified as a N-terminal His-tagged protein in bacteria) is incubated with GST-axin 1 (1-280) in the presence of biotin-NAD+ with or without XAV939. The products are resolved and probed with Streptavidin-HRP and imaged using a AlphaInnotech imager. To assess the effect of XAV939, IWR-1-enod, IWR-1-exo, and ABT-888 on auto-PARsylation of TNKS2, His-tagged full-length TNKS2 is incubated with 5 μM biotin-NAD+ and 3 mM of indicated compounds. The products are resolved and probed with Streptavidin-HRP. LC/MS-based high throughput auto-PARsylation assays for PARP1, PARP2, TNKS1, and TNKS2 are setup to monitor the formation of nicotinamide (a by-product of the PARsylation reaction) in the presence of small molecule inhibitors.
體外活性	In U2OS Cells, P7C3 protects cells from doxorubicin-mediated toxicity, and enhances the flux of nicotinamide through the NAMPT-mediated salvage pathway. [1]
體內活性	In mouse brain, P7C3 (40 mg/kg, p.o.) induces neurogenesis and enhances survival of newborn neurons. In npas3?/? mice, P7C3 (20 mg/kg/d, p.o.) increases the magnitude of neural precursor cell proliferation, and corrects morphological and electrophysiological deficits. [2] In the Ts65Dn mouse model of Down Syndrome, P7C3 restores hippocampal neurogenesis though a significant increase in total Ki67+, DCX+, and surviving BrdU+ cells. [3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 16 mg/mL (33.7 mM) DMSO : 88 mg/mL (185.6 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	inhibit \| injury \| Inhibitor \| nerve \| neurodegeneration \| neuroprotective \| Parkinson's \| P7C3 \| neurodegenerative diseases \| disease \| cell \| P-7C3
相關庫	神經保護化合物庫 \| 血腦屏障通透化合物庫 \| 經典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 臨床前化合物庫 \| 干細胞分化化合物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關鍵字： P7C3|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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