化合物 Olumacostat Glasaretil,Olumacostat Glasaretil

化合物 Olumacostat Glasaretil|T3510|TargetMol

價(jià)格	￥538	￥692	￥995
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-02-28

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 Olumacostat Glasaretil	英文名稱(chēng):Olumacostat Glasaretil
CAS:1261491-89-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T3510

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	Olumacostat Glasaretil
描述	Olumacostat glasaretil is a small molecule inhibitor of acetyl coenzyme A carboxylase (ACC). It has been used in trials studying the treatment of Acne Vulgaris.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Primary human sebocytes are grown to confluence in 96-well plates in sebocyte growth medium and stimulated with 1 μM human insulin and 1 μM liver X receptor (LXR) agonist T0901317 in the presence of increasing concentrations of TOFA or olumacostat glasaretil in culture medium containing 0.1% DMSO. After 24 hours, stimulation/treatment medium is removed and test articles are reapplied in labeling medium containing [14C]-acetate. Following an additional 16 hours, cells are harvested using trypsin/EDTA. Lipid extracts are prepared and the amount of [14C]-acetate incorporation is determined by liquid scintillation as a measure of de novo fatty acid synthesis[1].
體外活性	乙酰輔酶A羧化酶控制脂肪酸生物合成的首個(gè)、限速步驟。Olumacostat glasaretil抑制初級(jí)和轉(zhuǎn)化的人類(lèi)皮脂細(xì)胞中的去新生脂質(zhì)合成。在3 μM的濃度下，Olumacostat glasaretil將脂肪酸合成降至基線水平或以下。使用20 μM Olumacostat glasaretil處理的SEB-1細(xì)胞培養(yǎng)物，與對(duì)照樣本相比，14C-醋酸摻入水平降低了85%-90%。在3 μM濃度下，Olumacostat glasaretil平均將皮脂細(xì)胞中的三酰甘油、膽固醇/蠟酯、二酰甘油、膽固醇及磷脂水平從對(duì)照值分別降低了約86%、57%、51%、39%和37%[1]。
體內(nèi)活性	Olumacostat glasaretil是5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid (TOFA)的前藥，旨在提高體內(nèi)遞送效率。局部應(yīng)用olumacostat glasaretil能顯著減小倉(cāng)鼠耳部皮脂腺大小，而TOFA則不能。HPLC分析顯示，olumacostat glasaretil處理后，測(cè)試動(dòng)物的ACC水平增加，乙酰輔酶A與自由輔酶A的比率上升，這暗示著脂肪酸氧化增加，這些變化與ACC抑制一致。Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI)成像揭示，OG涂抹在約克郡豬耳朵上，相較于周?chē)嫫?，?huì)積聚于皮脂腺中。到第12周，OG治療在炎癥性和非炎癥性病變的基線減少方面及患者在研究者全球評(píng)估得分中達(dá)到或超過(guò)2級(jí)改善方面，顯示出比對(duì)照組更大的減少。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) DMSO : 125 mg/mL (259.54 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	inhibit \| ACC, Acetyl Coenzyme A Carboxylase \| Inhibitor \| Acetyl-CoA Carboxylase \| Olumacostat Glasaretil
相關(guān)產(chǎn)品	TOFA \| ND-646 \| PF-05175157 \| CP-640186 \| Firsocostat \| PF-05221304 \| CMS-121 \| Haloxyfop \| PROTAC ACC degrader-1 \| Moiramide B \| CP-640186 hydrochloride \| Tralkoxydim
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 脂代謝化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫(kù) \| 抗心血管疾病化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 抗COVID-19化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗代謝疾病化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： Olumacostat Glasaretil|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶(hù)的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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