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化合物 AM966,AM966
  • 化合物 AM966,AM966

化合物 AM966|T4278|TargetMol

價(jià)格 283 696 1060
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AM966英文名稱:AM966
CAS:1228690-19-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.49%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4278
2024-09-29 化合物 AM966 AM966 1mg/283RMB;5mg/696RMB;10mg/1060RMB 283 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.49% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱AM966
描述AM966, a excellent affinity, specific, oral LPA1(IC50=17 nM) antagonist, suppresses LPA-stimulated intracellular calcium release.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)AM966 (Chem Scene, Monmouth Junction, NJ, USA) is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media (DMSO 0.5%) before use.CHO-K1 cells are grown to 80% confluency in 12-well plates, serum-starved for 24 h and incubated in serum-free medium with AM966. After 21 h, [3H]thymidine (0.5 μCi/well) is added and the incubation is continued for 3 h. The medium is then removed, and the cells are placed on ice and washed twice with 1 mL of ice-cold PBS containing 5% trichloroacetic acid. Cells are solubilized and [3H]thymidine incorporation is determined by liquid scintillation counting. Assays are performed in triplicate.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)In fasted mice, received AM966 (10 mg/kg), which is prepared in water, by oral gavage.
體外活性Pre-treatment with AM966 (100 nM) completely blocks ERK1/2 phosphorylation induced by either amitriptyline or mianserin. LPA-induced ERK1/2 activation is completely blocked by AM966 (100 nM), which selectively antagonizes LPA1 over LPA2-5, with an IC50 value of 3.8±0.4 nM. AM966 inhibits LPA1-mediated chemotaxis of human A2058 melanoma cells (IC50=138±43 nM), IMR-90 human lung fibroblasts (IC50=182±86 nM) and CHO mLPA1 cells (IC50=469±54 nM).
體內(nèi)活性In a 3-day bleomycin model, AM966 (30 mg/kg, BID) reduces vascular leakage, inflammation and lung injury and inflammation.
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 45 mg/mL (91.66 mM)
關(guān)鍵字Lysophospholipid Receptor | inhibit | AM-966 | AM966 | Inhibitor | AM 966 | LPL Receptor
相關(guān)產(chǎn)品S1PR1 modulator 1 | Tetradecyl Phosphonate | Radioprotectin-1 | Siponimod | Ozanimod | Tyloxapol | SLP9101555 | Ki16198 | UCM-05194 | Fingolimod | CYM50260 | ASP-4058
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 高選擇性抑制劑庫(kù) | 臨床前化合物庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)
關(guān)鍵字: 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-異惡唑基]-聯(lián)苯-4-乙酸|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 AM966|T4278|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
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青島愷潤(rùn)生物醫(yī)藥科技有限公司
2024-11-02
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2024-10-23
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