化合物 BAY-8002|T5208|TargetMol

價(jià)格	￥167	￥392	￥592
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BAY-8002	英文名稱:BAY-8002
CAS:724440-27-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.13%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T5208

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BAY-8002
描述	BAY-8002 is a potent dual MCT1/2 inhibitor (IC50 values are 3, 8, and 12 nM at rat (C6), human (DLD-1) and mouse (4T1) MCT1 respectively).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells were seeded at 3000- 6000 cells per well in a 90 μl volume in 96-well plates. Triplicates were treated in a dose range of 0-10 μmol/L. Cells were continuously exposed to the drug at 37°C and 5 % CO2. After 72 h, cell viability was measured using the CellTiter Glo cell viability assay. For the generation of resistant cell lines, cells were treated at IC50 and upon regrowth treated with increasing concentrations of the drug.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	For in vivo studies, tumor cells were subcutaneously (s.c.) injected in 0.1 ml suspension to the left flank of 7-10 weeks old immunocompromised female mice (3 x 10^6 Raji cells in 10% Matrigel) to NOD SCID mice, 2 x 10^6 Colo320DM cells in 50% MatrigelTM to NMRI nu/nu mice, 3 x 10^6 WSU-DLCL2 cells or 1 x 10^7 Daudi cells in 50% MatrigelTM to CB17 SCID mice. Tumor area (length x width) and body weight was determined at least twice weekly. Tumors were allowed to establish before mice were allocated to different treatment and control groups by stratified randomization based on their primary tumor size. Oral treatments (p.o.) via gavage were performed as indicated. Final tumor weights were determined at the end of each study. For statistical analysis of tumor area as well as final tumor weights, data were analyzed using one-way ANOVA followed by Tukey's multiple comparisons test.
體外活性	在DLD-1細(xì)胞中表達(dá)MCT1的情況下，BAY-8002以85 nM的IC50值抑制了細(xì)胞內(nèi)SNARF-5的熒光變化，并且在抑制MCT4時(shí)表現(xiàn)出極佳的選擇性（在EVSA-T細(xì)胞中的IC50>50 μmol/L）。
體內(nèi)活性	Raji腫瘤小鼠每日兩次通過口服方式接受了80與160 mg/kg BAY-8002治療。BAY-8002在抑制腫瘤生長方面顯示出顯著效果，但未觀察到腫瘤退縮。Daudi Burkitt's淋巴瘤模型對(duì)MCT1抑制有所響應(yīng)，盡管對(duì)于BAY-8002來說并不顯著。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (120.24 mM)
關(guān)鍵字	Monocarboxylate Transporter \| Inhibitor \| inhibit \| BAY-8002
相關(guān)產(chǎn)品	D-Phenylalanine \| 7ACC2 \| AZD3965 \| VB124 \| AR-C155858 \| Lactate transportor 1 \| Niflumic acid \| 7ACC1 \| MSC-4381 \| α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid \| MCT1-IN-3 \| AZD0095
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫 \| 離子通道庫

關(guān)鍵字： BAY8002|||BAY 8002|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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