化合物 CCT244747|T14904|TargetMol

價格	￥720	￥1410
包裝	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CCT244747	英文名稱:CCT244747
CAS:1404095-34-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T14904

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CCT244747
描述	CCT244747 is a CHK1 inhibitor (IC50: 7.7 nM) and also abrogates G2 checkpoint (IC50: 29 nM).
體外活性	CCT244747 poorly inhibits CHK2 (IC50 >10 μM) and CDK1 (IC50 >10 μM). CCT244747 inhibits FLT3 (IC50: 600 nM) and also inhibits cellular CHK1 function with IC50s ranging from 29 nM to 170 nM for cellular G2 checkpoint abrogation (MIA, mitosis induction assay) in HT29, SW620, MiaPaCa-2, and Calu6 cell lines; the GI50s are between 0.33 and 3μM. CCT244747 (0.3 μM) inhibits SN38 and gemcitabine-induced CHK1 activity in HT29 and SW620 colon cancer cell lines and this correlates with the abrogation of cell cycle arrest, induction of DNA damage and apoptosis [2]. CCT244747 has potent activities against CHK1, RSK1, RSK2, AMPK, BRSK1, IRAK1, and TrkA, with >80% inhibition. CCT244747 (0.5-2.0 μM) increases the sensitivity of bladder and head and neck cancer cell lines (T24, RT112, and Cal27) to radiation [3]. CCT244747 (0.5 μM) overcomes genotoxic-induced S and G2 cell cycle arrest in human colon cancer cell lines. CCT244747 (10 μM) exhibits <25% inhibition of the other ion channels including hNav1.5, hKv4.3/hKChIP2, hCav1.2, hKv1.5, hKCNQ1/hminK, hHCN4 [1].
體內(nèi)活性	CCT244747 (100-300 mg/kg, p.o.) inhibits gemcitabine-induced pS296 CHK1 for up to 24 h in HT29 colon tumor xenografts[1]. CCT244747 (75 mg/kg, p.o.) in combination with gemcitabine has potent antitumor effects in HT29 colon tumor xenografts and Calu6 human lung cancer xenografts. CCT244747 (100 mg/kg p.o., qd7d) significantly reduces tumor burden in human tumor xenografts. CCT244747 (100 mg/kg, p.o.) exhibits radiosensitization activity in Cal27 xenografts [3]. CCT244747 (150 mg/kg p.o.) also shows antitumor activities with irinotecan in SW620 human colon tumor xenografts [2].
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (244.82 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	CCT-244747 \| CCT 244747 \| CCT244747
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關鍵字： CCT244747|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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