替泊沙林|T7724|TargetMol

價(jià)格	￥495	￥1230	￥1830
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:替泊沙林	英文名稱:Tepoxalin
CAS:103475-41-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.03%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T7724

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tepoxalin
描述	Tepoxalin (RWJ 20485) is a 5-lipoxygenase inhibitor potentially for the treatment of asthma, osteoarthritis. Tepoxalin inhibits COX-1, COX-2, and 5-LOX. Tepoxalin is a potent inhibitor of sheep seminal vesicle cyclooxygenase (COX) (IC50 = 4.6 microM), rat basophilic leukemia cell (RBL-1) lysate COX (IC50 = 2.85 microM) and COX from intact RBL-1 cells (IC50 = 4.2 microM).
體外活性	Tepoxalin通過下述方式發(fā)揮作用：在Ca++離子載體A-23187刺激的人類外周血白細(xì)胞(HPBL; IC50 = 0.01μM)和人全血(IC50 = 0.08μM)中，抑制血栓素B2(TxB2)的生成，并且是一種有效的抑制腎上腺素誘導(dǎo)的人類血小板聚集(IC50 = 0.045μM)的化合物。它還能在RBL-1細(xì)胞裂解物(IC50 = 0.15μM)和完整RBL-1細(xì)胞(IC50 = 1.7μM)中抑制脂氧合酶(LOX)，在Ca++離子載體A-23187刺激的HPBL(IC50 = 0.07μM)和人全血(IC50 = 1.57μM)中抑制白三烯B4(LTB4)的產(chǎn)生。人類血小板12-LOX被抑制(IC50 = 3.0μM)，而15-LOX的抑制作用較弱(IC50 = 157μM)[3]。
體內(nèi)活性	Tepoxalin通過口服在大鼠體內(nèi)抑制因腹部照射引起的炎癥和微血管功能障礙。[1]研究顯示，Tepoxalin展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗炎活性，有效應(yīng)對(duì)已確立的輔助性關(guān)節(jié)炎大鼠（ED50 = 3.5 mg/kg），并在鼠腹部醋酸構(gòu)造實(shí)驗(yàn)中顯示出強(qiáng)效的鎮(zhèn)痛活性（ED50 = 0.45 mg/kg）。在一項(xiàng)外周全血花生四烯酸產(chǎn)物測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，Tepoxalin通過口服給藥，可在狗（PGF2 alpha - ED50 = 0.015 mg/kg；LTB4 - ED50 = 2.37 mg/kg）和輔助性關(guān)節(jié)炎大鼠中按劑量關(guān)系抑制前列腺素（PG）及白三烯（LT）的產(chǎn)生。在輔助性關(guān)節(jié)炎大鼠中，Tepoxalin在其抗炎治療范圍內(nèi)（1-33 mg/kg p.o.）不會(huì)引起潰瘍活動(dòng)，并且在正常大鼠中，低于100 mg/kg劑量時(shí)不表現(xiàn)出潰瘍活動(dòng)（UD50 = 173 mg/kg p.o.）。[3]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/ml (155.5 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| Lipoxygenase \| Tepoxalin \| LOX \| Inhibitor \| COX \| Cyclooxygenase
相關(guān)產(chǎn)品	Trometamol \| Revaprazan hydrochloride \| Ibuprofen \| Paradol \| Glafenine \| Acetaminophen \| Indomethacin sodium hydrate \| Diclofenac Potassium \| Salicylamide \| Diclofenac sodium
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫 \| 神經(jīng)信號(hào)分子庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 人代謝物化合物庫 \| 抗前列腺癌化合物庫

關(guān)鍵字： RWJ-20485|||替泊沙林|||RWJ20485|||ORF20485|||ORF-20485|||RWJ 20485|||ORF 20485|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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