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化合物 SAR125844,SAR125844

化合物 SAR125844|T5467|TargetMol

價格 315 745 1180
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SAR125844英文名稱:SAR125844
CAS:1116743-46-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.39%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5467
2024-12-12 化合物 SAR125844 SAR125844 1mg/315RMB;5mg/745RMB;10mg/1180RMB 315 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.39% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱SAR125844
描述SAR125844, a potent and highly selective inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase (RTK), for intravenous administration. (IC50 value of 4.2 nmol/L)
細胞實驗MKN-45, Hs 746T, and SNU-5 cells were seeded in poly d-lysine 96-well plates in complete medium.?Plates were incubated with increasing SAR125844 concentrations for 1 hour, cell lysates were generated using standard procedures and pMETY1230/1234/1235 level evaluated.?IC50 values were calculated using the Biost@t-SPEED internal software and a 4-parameter logistic model
激酶實驗SAR125844 was preincubated at room temperature with each enzyme for 30 minutes in a buffer containing 10 mmol/L MOPS-NaOH pH 7.0, 0.01% Tween 20, and 1 mmol/L dithiothreitol. The enzymatic reactions were initiated by the addition of a mix of 1 ng/μL of a biotinylated poly(glutamate-alanine-tyrosine) peptide ATP and MgCl2. After 5-minute incubation at room temperature, the reactions were stopped by the addition of anti-phosphotyrosine monoclonal antibody (mAb) PT-66 -Europium cryptate and streptavidin 61SAXLB. After two hours at room temperature, the emission signals at 620 and 665 nm were recorded with a GENios reader, with an excitation wavelength of 320 nm. The percentage of inhibition versus nontreated sample was estimated using the emission ratios at 665/620 nm.
動物實驗Long duration of MET kinase inhibition up to 7 days was achieved with a nanosuspension formulation of SAR125844.?Daily or every-2-days intravenous treatment of SAR125844 promoted a dose-dependent tumor regression in MET-amplified human gastric cancer models at tolerated doses without treatment-related body weight loss.
體外活性SAR125844在納摩爾范圍內(nèi),通過細胞實驗抑制MET自磷酸化作用,并且在具有MET基因擴增或路徑依賴的細胞系中,以低納摩爾濃度選擇性促進凋亡和抗增殖活性。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 45 mg/mL (81.72 mM)
關鍵字Inhibitor | SAR-125844 | SAR-125884 | c-Met/HGFR | inhibit | Apoptosis | SAR 125884 | SAR 125844 | SAR125844
相關產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: SAR125884|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 SAR125844|T5467|TargetMol相關廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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陜西締都醫(yī)藥化工有限公司
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2024-11-29
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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