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化合物 AM-0902,AM-0902

化合物 AM-0902|T7430|TargetMol

價格 200 467 598
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-02-28
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產品詳情

中文名稱:化合物 AM-0902英文名稱:AM-0902
CAS:1883711-97-4品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 100%產品類別: 抑制劑
貨號: T7430
2025-02-28 化合物 AM-0902 AM-0902 1mg/200RMB;5mg/467RMB;10mg/598RMB 200 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 100% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱AM-0902
描述AM-0902 is a potent and specific TRPA1 antagonist (IC50s: 71/131 nM for rTRPA1 and hTRPA1).
細胞實驗On the day of assay, culture media is removed and MDCK cells are incubated for 10 min at room temperature (RT) with 50 μL of AM-0902 in AM-0902 dilution buffer [HBSS containing 1 mM HEPES+0.1 mg/mL BSA] at final concentrations (2.0 nM to 40 μM, 1:3 ratio), followed by another 3 min incubation at RT. The reaction mixture is aspirated, and cells are washed three times with PBS containing 0.1 mg/mL BSA. Radioactivity is measured using a TopCount microplate scintillation counter. The activation of TRPA1 is measured by the cellular uptake of radioactive calcium.
動物實驗Rats are dosed orally with either vehicle (2% HPMC/1% Tween-80) or AM-0902 at 1, 3, 10, or 30 mg/kg. After 1 h, one left ventral hind paw is injected with the TRPA1 agonist AITC (0.1%). AM-0902 is also given by an intravenous (IV) injection to rats (0.5 mg/kg).
體外活性AM-0902具有很高的滲透性(MDCK細胞中平均Papp=44.5 μcm/s),不太可能是P-gp的底物(在過表達P-gp的MDCK細胞中,efflux ratio=1.3),并且展現(xiàn)出良好的溶解性(PBS pH 7.4:226 μM,SIF:248 μM)。AM-0902對其他TRP通道具有良好的選擇性,因為在高達10 μM的濃度下,未觀察到針對人類的TRPV1或TRPV4,或大鼠的TRPV1、TRPV3、TRPM8的活性。AM-0902在甲基乙二醛激活的大鼠TRPA1上抑制45Ca2+通量(IC50:0.019 μM)。
體內活性AM-0902表現(xiàn)出中等的終末消除半衰期(t1/2=0.6 h和2.8 h,分別對于大鼠(0.5 mg/kg, iv)和大鼠(30 mg/kg, oral))。對于AM-0902,觀察到劑量依賴性地減少了丙烯基異硫氰酸酯(AITC)-引起的縮足反應,特別在給藥后的10 mg/kg和30 mg/kg劑量,顯著減少了縮足反應。1小時內未結合的血漿濃度(Cu)對于1, 3, 10, 以及30 mg/kg的劑量分別為0.051±0.024, 0.19±0.11, 0.58±0.35, 和2.2±0.40 μM,相對于體外大鼠TRPA1 45Ca2+ IC50的倍數分別為0.72, 2.7, 8.2, 和30.3倍。在此靶點覆蓋模型中,觀察到良好的曝光-反應關系。確定了未結合的體內IC50為0.35 μM,與體外大鼠TRPA1 45Ca2+ IC50高度一致,并且未結合的體內IC90為1.7 μM。值得注意的是,在30 mg/kg的劑量下,AM-0902以超過體內IC90的濃度作用于TRPA1,使其成為探索急性痛模型的有用工具。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 145 mg/mL (391.05 mM), Sonication and heating are recommended.
關鍵字Transient receptor potential channels | TRP Channel | AM-0902 | Inhibitor | inhibit | AM 0902 | AM0902
相關產品Camphor | Capsaicin | (+)-Camphor | Probenecid | Oleoyl Serotonin | Methyl salicylate | (-)-Menthol | trans-Cinnamaldehyde | Caffeic Acid | 1,4-Cineole | Pregnenolone | Fingolimod hydrochloride
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 神經信號分子庫 | NO PAINS 化合物庫 | 離子通道庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 疼痛相關化合物庫
關鍵字: AM-0902|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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