化合物 SAR20347|T4210|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-02-28

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產品詳情

中文名稱:化合物 SAR20347	英文名稱:SAR-20347
CAS:1450881-55-6	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.77%	產品類別: 抑制劑
貨號: T4210

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SAR-20347
描述	SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).
細胞實驗	Cells are plated in a 96-well v-bottom plate in starvation medium, incubated with SAR-20347 (0.5% DMSO) for 20 minutes at 37°C, 5% CO2, and stimulated with individual cytokines. P-STAT levels are measured in duplicate using MSD plates following the manufacturer's instructions (MSD)[1].
激酶實驗	Kinases are prepared in Base Reaction Buffer (20 mM Hepes pH 7.5, 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 0.02% Brij35, 0.02 mg/mL BSA, 0.1 mM Na3VO4, 2 mM DTT, 1% DMSO) and substrate is added with 1.5 mM CaCl2, 16 μg/mL Calmodulin, and 2 mM MnCl2. Varying concentrations of SAR-20347 in DMSO are added to the kinase reaction along with 10 μM 33P-ATP (activity 0.01 μCi/μL final) for IC50 determination[1].
動物實驗	Female 7 to 9-week old C57BL/6 mice are used. Mice are administered vehicle or 50 mg/kg SAR-20347 by oral gavage 30 minutes prior to application of 62.5 mg 5% imiquimod cream or control cream. Another dose of vehicle or 50 mg/kg SAR-20347 is given 5.5 hours following the first dose. This treatment is repeated for 5 days and on day 3 and 4, animals are injected with 100 uL saline to prevent dehydration. On the 6th day, the animals are euthanized and photographs are taken[1].
體外活性	SAR-20347 在NK-92細胞受IL-12刺激時，有效抑制IL-12介導的STAT4磷酸化（TYK2依賴性，IC50：126 nM）。SAR-20347（最大效應：5 μM）劑量依賴性地抑制分泌型胚胎堿性磷酸酶（SEAP）的產生。
體內活性	與對照組動物相比，SAR-20347（60 mg/kg）能夠在體內抑制TYK2信號傳導，表現為抑制血清中IFN-γ的產量達91%。此外，通過平均信號強度的測量，SAR-20347顯著減少了IL-17的產生，這與基因表達分析的結果是一致的。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (123.64 mM)
關鍵字	inhibit \| Janus kinase \| JAK \| SAR 20347 \| SAR-20347 \| Inhibitor
相關產品	JAK-IN-10 \| Tofacitinib Citrate \| Deucravacitinib \| Gefitinib \| Ruxolitinib \| CEP-33779 \| Baricitinib \| Fedratinib \| GSK 3 Inhibitor IX \| Ruxolitinib phosphate \| Ibrutinib \| Delgocitinib
相關庫	抑制劑庫 \| 經典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗肺癌化合物庫 \| 血液病分子庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 抗前列腺癌化合物庫

關鍵字： SAR20347|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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