本品為甘草中提取的有藥用價(jià)值的成份,本品為黃色至棕黃色粉末,甘草酸（C42H62O16）不得少于7.0%。
【鑒別】
取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15:1:1:2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
【含量測(cè)定】
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：1）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長為250nm。理論板數(shù)按甘草酸單銨鹽峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
對(duì)照品溶液的制備 取甘草酸單銨鹽對(duì)照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸單銨鹽對(duì)照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。
供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相約45ml,超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動(dòng)相至刻度，搖勻，濾過，即得。
測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
本品含甘草酸（C42H62O16）不得少于7.0%。
【功能主治】：補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。
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關(guān)鍵字： 甘草提取物;
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