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吩噻嗪,Phenothiazine

吩噻嗪|T0776|TargetMol

價格 115 248
包裝 100mg 500mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產品詳情

中文名稱:吩噻嗪英文名稱:Phenothiazine
CAS:92-84-2品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.94%產品類別: 抑制劑
貨號: T0776
2024-12-02 吩噻嗪 Phenothiazine 100mg/115RMB;500mg/248RMB 115 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.94% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Phenothiazine
描述Phenothiazine (ENT 38) is a class of agents exhibiting antiemetic, antipsychotic, antihistaminic, and anticholinergic activities. Phenothiazines antagonize the dopamine D2-receptor in the chemoreceptor trigger zone (CTZ) of the brain, potentially preventing chemotherapy-induced emesis.
體外活性Phenothiazine 在10位多以二烷基氨基烷基團代替,并在2位進一步以小基團取代。Phenothiazine 顯示出多種重要的活性,包括抗精神病、抗嘔吐、抗組胺、抗瘙癢、鎮(zhèn)痛和驅蟲作用。2-三氟甲基-10-(4-氨基丁基)Phenothiazine對S. cerevisiae菌株及T. mentagrophites顯示出MIC值分別為0.4 μg/mL和1.5 μg/mL的抑制作用。10-氨基甲氧基烷基Phenothiazine 對于革蘭陽性的Bacillus subtilis表現(xiàn)出顯著活性,MIC在7.8 μg/mL到30 μg/mL范圍。四環(huán)Phenothiazine (經萘醌環(huán)改造)對S. aureus顯示出顯著的抗細菌活性,MIC50為12.5 μg/mL。與丙烯連接基相比,丁烯連接基的Phenothiazine 更有效,其中2-氯-10-(2-氯乙氧基)氨基丁基衍生物對白血病細胞系和結腸癌細胞系的GI50值分別為1.4 μM和1.6 μM。10-氨基(羥基)丙基Phenothiazine (5 μM)在培養(yǎng)兩天后能顯著地誘導人類轉化的WI38VA細胞產生G2/M期細胞周期阻滯,促進細胞死亡。[1]Phenothiazine 在體內經歷廣泛的代謝,經環(huán)氧化、環(huán)硫氧化、N-去甲基化、N-氧化、硫酸鹽和葡萄糖醛酸結合代謝途徑之后被排泄。Phenothiazine 與α2-腎上腺素受體的結合親和力明顯低于其與多巴胺D2受體和α1-腎上腺素受體的親和力。[2]henothiazine 對敏感的、多藥和多重耐藥M. tuberculosis菌株有顯著的體外活性,可增強一些用于一線治療的化合物的活性。[3]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 45 mg/mL (225.82 mM)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字inhibit | Antibiotic | antibacterial | neurological | Inhibitor | Bacterial | ENT-38 | fungicidal | Fungal | ENT38 | insecticidal | anthelmintic | Phenothiazine
相關產品Potassium gluconate | Dehydroacetic acid sodium | Doxycycline | Methyl anthranilate | Neomycin sulfate | Geraniol | Metronidazole | Dimethyl sulfoxide | EDTA copper(II) disodium salt | Ampicillin sodium | Sulfamethoxazole sodium | Kanamycin sulfate
相關庫經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗真菌庫 | 藥物片段庫 | 神經遞質受體化合物庫 | FDA上市及藥典收錄分子庫 | 抗肥胖化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 神經退行性疾病化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫
關鍵字: 吩噻嗪|||ENT 38|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經營模式 貿易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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