二甲基姜黃素|TQ0214|TargetMol

價格	￥760
包裝	20mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:二甲基姜黃素	英文名稱:Dimethylcurcumin
CAS:52328-98-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.96%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0214

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Dimethylcurcumin
描述	Dimethylcurcumin (ASC-J9) (ASC-J9) is an androgen receptor degradation enhancer. It effectively suppresses castration-resistant prostate cancer cell proliferation and invasion.
細胞實驗	For the cell survival assay, the PC12/AR-112Q and PC12/AR-10Q cells are cultured as described previously and incubated cells in the presence of 10 μg/mL doxycycline for 24 h. Then the cells are treated with a vehicle, 5 μM Dimethylcurcumin or 10 μM Dimethylcurcumin, along with 1 nM DHT, and determined cell viability using Trypan blue staining at specific time intervals [2].
動物實驗	CWR22Rv1 cells (1×10^6 cells per site) are injected into both anterior prostates of the castrated nude mice after 2 weeks of implantation. The mice were randomly divided into two groups (four mice/eight tumors each group) and either receive 75 mg/kg Dimethylcurcumin intraperitoneal injection or vehicle control every other day. After 4 weeks of treatment, all mice are killed to examine the tumor growth. Body weights and mice activity are measured weekly [1].
體外活性	Dimethylcurcumin 在不同的人類前列腺癌細胞中以劑量依賴的方式降解 fAR 和 AR3。在 CWR22Rv1-fARKD 細胞中，Dimethylcurcumin 也能有效地抑制 AR 靶基因。Dimethylcurcumin (5 或 10 μM) 顯著抑制三種前列腺癌細胞線中 DHT 誘導的細胞增長。Dimethylcurcumin 通過降解 C81 和 C4-2 細胞中的 fAR 和異位 AR3 來抑制 AR 靶基因和細胞生長 [1]。ASC-J9 減少細胞中 AR 聚集的 AR-112Q。Dimethylcurcumin 抑制 SBMA PC12/AR-112Q 細胞中的 AR-112Q 聚集 [2]。
體內(nèi)活性	Dimethylcurcumin（75 mg/kg，腹腔注射）能在體內(nèi)降解異種移植腫瘤中的fAR和AR3，并且經(jīng)ASC-J9處理的腫瘤顯示Ki67陽性細胞顯著減少[1]。Dimethylcurcumin（50 mg/kg，每48小時一次，腹腔注射）顯著改善了AR-97Q小鼠的脊髓性肌萎縮癥狀，并改善了神經(jīng)肌肉病理學發(fā)現(xiàn)[2]。與接受經(jīng)典ADT/去勢治療且血清雄激素水平較低的小鼠相比，ASC-J9處理的小鼠展示了顯著更小的前列腺腫瘤體積[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 48 mg/mL (121.08 mM) H2O : Insoluble
關(guān)鍵字	Dimethylcurcumin \| inhibit \| Androgen Receptor \| GO-Y 025 \| Inhibitor \| GO-Y-025
相關(guān)產(chǎn)品	DHEA \| Bavdegalutamide \| Ostarine \| 2-hydroxy Flutamide \| S-23 \| Flutamide \| Sunset Yellow FCF \| Bicalutamide \| Allura Red AC \| Dehydroisoandrosterone 3-acetate \| Adrenosterone \| Octinoxate
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 藥食同源庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：二甲基姜黃素|||GO-Y025|||ASC-J9|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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