葫蘆素 I|TQ0196|TargetMol

價格	￥760	￥3130	￥4680
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-24

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:葫蘆素 I	英文名稱:Cucurbitacin I
CAS:2222-07-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.2%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0196

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Cucurbitacin I
描述	Cucurbitacin I (JSI-124), a natural compound, is a selective inhibitor of JAK2/STAT3 with anti-cancer activity.
動物實驗	BALB/c nude (nu/nu) female mice are used. U251 cells (5×10^6 cells in 50 μL of serum-free DMEM) are inoculated subcutaneously into the right flank of 5-week-old female mice after acclimatization for a week. Tumor growth is measured daily with calipers. When the tumors reach a mean volume of 90-120 mm3, animals are randomized into groups. In the first experiment, 16 mice are randomly assigned to Cucurbitacin I (1 mg/kg/day in 20% DMSO in PBS) or drug vehicle control (20% DMSO in PBS) and dosed intraperitoneally with 100 μL of vehicle or drug once daily for 18 days, whereas, in the second, 20 mice are assigned to four groups. Control animals receive 20% DMSO in PBS vehicle, whereas treated animals are injected with Cucurbitacin I (1 mg/kg/day) in 20% DMSO in PBS, CQ (25 mg/kg/day) in 20% DMSO in PBS, and Cucurbitacin I (1 mg/kg/day) plus CQ (25 mg/kg/day) in 20% DMSO in PBS and dosed intraperitoneally with 100 μL of vehicle or drug once daily for 15 days [4].
體外活性	Cucurbitacin I的抗癌活性通過降低p-STAT3和MMP-9的表達來實現(xiàn)[1]。將Seax細胞系與Jak/Stat3抑制劑Cucurbitacin I孵育，可以觀察到P-Stat3和Stat3的表達隨時間和濃度的增加而減少。用30 μM Cucurbitacin I孵育新鮮分離的Sz細胞6小時，能在大部分（73-91%）腫瘤細胞中誘導(dǎo)凋亡[2]。Cucurbitacin I預(yù)處理心肌細胞顯著抑制由PE引起的細胞增大以及ANF和β-MHC的上調(diào)。Cucurbitacin I還抑制了連接組織生長因子（CTGF）和MAPK信號通路、促心肌肥大因子以及TGF-β/Smad信號通路，這些是纖維化的重要促進因素[3]。
體內(nèi)活性	Cucurbitacin I與對照組、聯(lián)合治療與對照組以及聯(lián)合治療與Cucurbitacin I組之間的腫瘤體積差異顯著。此外，研究結(jié)束時，聯(lián)合治療的腫瘤平均重量顯著低于對照組。而且，對小鼠體重沒有影響[4]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 95 mg/mL (184.59 mM)
關(guān)鍵字	Janus kinase \| JAK \| Cucurbitacin I \| NSC521777 \| Inhibitor \| JSI124 \| JSI 124 \| STAT \| NSC 521777 \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Tofacitinib Citrate \| Artesunate \| Nifuroxazide \| Ruxolitinib \| Diosgenin \| Niclosamide olamine \| CASIN \| Niclosamide \| Ruxolitinib phosphate \| Balsalazide sodium hydrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 植物來源化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 萜類天然產(chǎn)物庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫

關(guān)鍵字： NSC-521777|||JSI-124|||Elatericin B|||葫蘆素 I|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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