鹽酸替吡嘧啶|T2366|TargetMol

價格	￥196	￥397	￥618
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸替吡嘧啶	英文名稱:Tipiracil hydrochloride
CAS:183204-72-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2366

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tipiracil hydrochloride
描述	Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) is a thymidine phosphorylase inhibitor (TPI). Tipiracil hydrochloride is one of the active components in TAS-102, which is an anticancer drug candidate currently in clinical trials.
激酶實驗	In vitro kinase inhibition assays: Kinase activity for PI3K isoforms is measured as the percentage of ATP consumed following the kinase reaction using luciferase–luciferin-coupled chemiluminescence, with ATP concentrations approximately equal to the Km for each respective kinase. Kinase reactions are initiated by combining test compounds, ATP and kinase in a 20 μL volume. PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, and PI3Kδ final enzyme concentrations are 0.5, 8, 20, and 2 nM, respectively. Of note, 0.5 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) containing varying concentrations of the test compound is mixed with 10 μL enzyme solution (2×concentration). Kinase reactions are initiated by the addition of 10 μL of liver phosphatidylinositol and ATP solution (2×concentration). Assay concentrations for VPS34, ATP, and phosphatidylinositol are 40 nM, 1 μM, and 5 μM, respectively
體外活性	Tipiracil具有抗血管生成效應(yīng)，同時還能抑制內(nèi)皮細(xì)胞的增殖[1]。Tipiracil是一種強(qiáng)效的胸苷磷酸化酶抑制劑，該酶負(fù)責(zé)分解FTD[2]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 50 mg/mL (179.13 mM) DMSO : 50 mg/mL (179.13 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| Tipiracil \| inhibit \| Nucleoside Antimetabolite/Analog \| MA 1 Hydrochloride \| Tipiracil hydrochloride \| MA-1 Hydrochloride \| MA1 Hydrochloride \| Tipiracil Hydrochloride
相關(guān)產(chǎn)品	Floxuridine \| Cytidine \| Ganciclovir \| Capecitabine \| Gemcitabine hydrochloride \| Doxifluridine \| 5-Fluorouracil \| 5-BrdU \| Adenosine 5'-monophosphate disodium salt \| Orotic acid \| 5-Azacytidine \| Stavudine
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗病毒庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：鹽酸替吡嘧啶|||MA-1 hydrochloride|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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