重組C因子內(nèi)毒素檢測試劑盒
1.與LAL方法相當-終點熒光測定，與其他顯色定量LAL方法相似。
2.高特異性-與LAL檢測不同，由于rFC檢測試劑盒中不含因子G，預計不會出現(xiàn)β-葡聚糖激活引起的假陽性結果。
3.準確性-試劑盒中內(nèi)毒素標準品與USP標準品（目錄號：1235503）的可追溯性。
4.快速獲得結果-1小時。
5.高靈敏度-靈敏度范圍為0.005-5 EU/mL。
6.廣泛驗證——根據(jù)歐洲藥典11.0和USP章節(jié)<<1225>>中列出的參數(shù)，對多重生物制品、各種微孔板閱讀器和各種緩沖系統(tǒng)進行驗證，全面驗證特異性、敏感性、精密度、準確性、適用性和其他方面。
7.可持續(xù)資源——擺脫對動物源性試劑的依賴，減少對馬蹄蟹資源的依賴和捕撈壓力，實現(xiàn)長期供應。
8.良好的批次間一致性——由于使用了基因重組技術進行生產(chǎn)，產(chǎn)品的批次一致性得到了保證。
重組C蛋白：拯救鱟寶貝，共創(chuàng)綠色未來
原理（Assay Principles）
重組C因子內(nèi)毒素檢測試劑盒是一種基于重組技術的新型內(nèi)毒素檢測方法。重組C因子作為馬蹄蟹凝血級聯(lián)反應的第一組分，被內(nèi)毒素激活。活化的C因子可以切割熒光底物并產(chǎn)生熒光信號。熒光信號的增加與內(nèi)毒素的劑量呈正相關。實驗在白色96孔板上進行，在時間零點和37℃孵育1小時后進行測量。使用熒光微孔板讀數(shù)器在ex/em=380/440nm的波長下進行測量，以確定樣品是否被內(nèi)毒素污染。
產(chǎn)品描述（Product Details）
組分（Materials Provided）
應用說明（Application）
生產(chǎn)過程（過程控制）：
1.原材料
2.試水
3.中間產(chǎn)品檢測
最終產(chǎn)品（發(fā)布測試）：
1.腸外藥物和生物制品
2.輸注、注射或輸血細胞
3.細胞培養(yǎng)基
4.醫(yī)療器械
僅供科研使用。
存儲（Storage）
未開封的試劑盒將其儲存在2℃-8℃的溫度下。
不要使用超過有效期的試劑。
關鍵字： 內(nèi)毒素檢測試劑盒;重組C因子;Endotoxin;ACRO;百普賽斯;
百普賽斯集團ACROBiosystems Group（股票代碼：301080）是成立于2010年的跨國生物科技公司，是為全球生物醫(yī)藥、健康產(chǎn)業(yè)領域提供關鍵生物試劑產(chǎn)品及解決方案的行業(yè)平臺型基石企業(yè)。2021年在創(chuàng)業(yè)板上市。百普賽斯集團業(yè)務遍布全球，橫跨亞洲、北美洲、歐洲，在中國、美國、瑞士等12個城市設有辦公室、研發(fā)中心及生產(chǎn)基地。目前累計服務客戶超6000家，與全球Top 20醫(yī)藥企業(yè)均建立了長期、穩(wěn)定的合作伙伴關系。集團旗下?lián)碛衅放艫CROBiosystems百普賽斯、bioSeedin柏思薈、Condense Capital墾拓資本和ACRODiagnostics百斯醫(yī)學等。