間隙連接已被證明或被認為與許多遺傳性和獲得性人類疾病的發(fā)病機制有關(guān)。調(diào)節(jié)間隙連接介導的細胞間通訊 （GJIC） 功能的藥物可能有助于預(yù)防和治療 GJIC 相關(guān)疾病。方法和結(jié)果：在本研究中，我們檢查了從人參中分離的 27 種人參皂甙對 GJIC 的影響。結(jié)果表明，化合物 1（齊墩果酸）、2（人參皂苷-R0）、3（人參皂苷-Rb1）、5（人參皂苷-Rb2）、7（人參皂苷-Rd）、8（人參皂苷-Rg3）、12（人參皂苷）、13（人參皂苷-R4）、17 [人參皂苷-Rg2 （20S）]、18（人參皂苷-Rf）和 26（人參皂甙-F3）對 GJIC 沒有明顯影響，而化合物 4（人參皂甙-Rc）、6（人參皂甙-Rb3）、9（人參皂甙-Rd2）、10（人參皂甙 Fe）、11（人參皂苷-Rh2）、14（人參皂苷-Ra1）、15（人參皂苷-Re）、16 [人參皂苷-Rg2 （20R）]、19（人參皂苷-Ia）、20 [人參皂苷-Rh1 （20S）]、21 [人參皂苷-Rh1 （20R）]、22 （人參皂苷-F1）、23 （原核氧醇）、24 （人參三醇）、25 （人參皂苷-Rg1） 和 27 （chikusetsaponin-L8） 在不同程度上誘導 GJIC 減少?；衔?2、7 和 8 可防止酪氨酸磷酸酶抑制劑釩酸鹽誘導的 GJIC 減少，而化合物 1、5、7 和 17 抑制細胞因子白細胞介素 1 α （IL-1alpha） 誘導的 GJIC 減少。然而，沒有化合物能抵抗蛋白激酶 C （PKC） 激活劑 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 （TPA） 誘導的 GJIC 抑制。另一方面，化合物 6、9、10、20、21、22、24 和 25 誘導的 GJIC 減少被酪氨酸激酶 （TK） 抑制劑染料木黃酮抑制，而化合物 6、9、14、16、19、21 和 24 誘導的 GJIC 減少在 PKC 抑制劑 calphostin C 存在下減弱。然而，化合物 4 、 23 和 27 誘導的 GJIC 還原未被染料木黃酮或鈣蛋白 C 抑制。結(jié)論：這些數(shù)據(jù)表明，各種機制是導致人參皂甙對 GJIC 影響的原因。
CAS號88105-29-7對應(yīng)的化學物質(zhì)有多種可能的名稱和屬性，以下是根據(jù)不同來源整理的信息：
CAS號：88105-29-7
中文名稱：三七葉苷；三七總苷；三七皂苷Fe等
英文名稱：Notoginseng triterpenes；Notoginsenoside Fe等
分子式：
C47H80O17（這是較為常見和廣泛接受的分子式）
C36H66O6（在某些來源中也有提及，但可能不是最準確的）
注意：由于可能存在同分異構(gòu)體或不同的提取、純化方法導致分子式略有差異，但C47H80O17是更為常見和公認的分子式。
分子量：
917.14（對應(yīng)于C47H80O17的分子量）
594.90564（對應(yīng)于C36H66O6的分子量）
同樣地，917.14是更為常見和公認的分子量。
物理狀態(tài)：白色結(jié)晶粉末
溶解度：可溶于甲醇、乙醇、DMSO、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮等有機溶劑
密度：1.36±0.1 g/cm3（預(yù)測值）
沸點：994.1±65.0 °C（預(yù)測值）
酸度系數(shù)（pKa）：12.91±0.70（預(yù)測值）
用途：主要用于心腦血管疾病的治療或作為藥物研究的活性成分。也用于含量測定、鑒定和藥理實驗等。
來源：來源于三七花或珠子參等植物。
在使用CAS號88105-29-7的化學物質(zhì)時，應(yīng)遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程和實驗室安全準則。
接觸該化學物質(zhì)時，應(yīng)佩戴適當?shù)膫€人防護裝備，如手套、口罩和護目鏡等。
如不慎接觸皮膚或眼睛，應(yīng)立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療救助。
綜上所述，CAS號88105-29-7對應(yīng)的化學物質(zhì)具有多種可能的名稱和屬性，其中較為常見和公認的是三七葉苷（或三七總苷、三七皂苷Fe等）及其相關(guān)的化學屬性。在使用該化學物質(zhì)時，應(yīng)遵守相關(guān)的安全規(guī)定和操作規(guī)程。
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王玲