基本信息

• 化學(xué)式：C?H?NO?。

• 分子量：167.16。

• CAS 登錄號(hào)：100-27-6。

理化性質(zhì)

• 外觀：一般為淺黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

• 熔點(diǎn)：約 76 - 78℃，明確的熔點(diǎn)范圍有助于在對(duì)其進(jìn)行鑒別以及涉及加熱相關(guān)操作時(shí)作為判斷依據(jù)。

• 沸點(diǎn)：在常壓下大約為 305℃，較高的沸點(diǎn)體現(xiàn)了它在不同溫度條件下的狀態(tài)變化特點(diǎn)，對(duì)于一些需要通過(guò)加熱來(lái)進(jìn)行的反應(yīng)、分離等操作有參考價(jià)值。

• 溶解性：微溶于水，在水中的溶解度相對(duì)較??；但可較好地溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑，這種溶解性特點(diǎn)使得它在有機(jī)相相關(guān)的反應(yīng)、制備以及分離提純等過(guò)程中能夠被廣泛應(yīng)用。

• 穩(wěn)定性：在常溫常壓下相對(duì)穩(wěn)定，但由于含有硝基（—NO?）這一活性官能團(tuán)，在遇到強(qiáng)還原劑、強(qiáng)氧化劑或者特定的酸堿等條件時(shí)，可能會(huì)發(fā)生相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)，影響其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

制備方法

• 還原反應(yīng)法（從對(duì)硝基苯乙酸出發(fā)）：可以以對(duì)硝基苯乙酸為原料，先將其轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的酯（例如與甲醇反應(yīng)生成對(duì)硝基苯乙酸甲酯等），然后利用合適的還原劑進(jìn)行還原反應(yīng)。常用的還原劑有氫化鋁鋰等強(qiáng)還原劑，在無(wú)水的有機(jī)溶劑（如無(wú)水乙醚、四氫呋喃等）環(huán)境中，控制好反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等條件，將酯中的羰基還原為羥基，進(jìn)而得到對(duì)硝基苯乙醇，之后再經(jīng)過(guò)分離、提純等操作來(lái)獲取純度較高的產(chǎn)品。

• 親核取代反應(yīng)法（從對(duì)硝基氯苯出發(fā)）：以對(duì)硝基氯苯為起始原料，在堿（如氫氧化鈉、氫氧化鉀等強(qiáng)堿）存在以及合適的反應(yīng)溫度下，與環(huán)氧乙烷等含有活性環(huán)氧基團(tuán)的化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)，環(huán)氧基團(tuán)被打開(kāi)，氯原子被取代，最終生成對(duì)硝基苯乙醇，同樣需要后續(xù)進(jìn)行分離提純處理，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量。

主要用途

• 醫(yī)藥領(lǐng)域：作為重要的醫(yī)藥中間體，參與眾多藥物分子的合成。其結(jié)構(gòu)中含有的硝基和羥基等官能團(tuán)賦予了它特殊的化學(xué)活性，在抗菌、抗病毒、抗腫瘤等藥物研發(fā)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，通過(guò)后續(xù)一系列的化學(xué)反應(yīng)，能夠?qū)⑵湟氲剿幬锓肿咏Y(jié)構(gòu)中，幫助構(gòu)建出具有特定藥理作用的藥物，同時(shí)也可以影響藥物的溶解性、代謝穩(wěn)定性等性能。

• 農(nóng)藥領(lǐng)域：在部分農(nóng)藥品種的合成中也有著重要應(yīng)用，例如通過(guò)將其結(jié)構(gòu)引入到農(nóng)藥分子中，改變分子的電子分布、空間結(jié)構(gòu)等情況，有可能增強(qiáng)農(nóng)藥對(duì)害蟲(chóng)、病原菌、雜草等的作用效果，提高防治效率，助力新型高效農(nóng)藥的開(kāi)發(fā)。

• 有機(jī)合成領(lǐng)域：是合成各類含硝基、含羥基的復(fù)雜有機(jī)化合物的關(guān)鍵原料之一，憑借其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，在構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子體系時(shí)發(fā)揮重要作用，比如參與構(gòu)建含硝基的雜環(huán)化合物、芳香族化合物等，拓展了有機(jī)合成化學(xué)的多樣性。