3-甲基-4-硝基苯甲酸中文同義詞3-甲基-4-硝基苯甲酸,99%;3-甲基-4-硝基苯甲酸;4-硝基間甲基苯甲酸;3-甲基-4-硝基苯甲酸(易制爆);-甲基-4-硝基苯甲酸;3-甲基-硝基苯甲酸;3-甲基-4-硝基苯甲酸(易制爆,甄準(zhǔn)不供應(yīng));氟雷拉納標(biāo)準(zhǔn)品027英文名稱3-Methyl-4-nitrobenzoicacid英文同義詞3-METHYL-4-NITROBENZOICACIDFORSYNTHES;Methyl-4-nitrobenzoic;3-Methyl-4-nitronbenzoicacid;5-Carboxy-2-nitrotoluene,4-Nitro-m-toluicacid;3-methyl-4-nitro-benzoicaci;Benzoicacid,3-methyl-4-nitro-;m-Toluicacid,4-nitro-;4-NITRO-3-METHYLBENZOICACIDCAS號3113-71-1分子式C8H7NO4分子量181.15EINECS號221-479-4相關(guān)類別醫(yī)藥原料;穩(wěn)定同位素;羧酸;原料藥;通用試劑;分析試劑標(biāo)準(zhǔn)品;生物化工;化工產(chǎn)品-有機(jī)化工;芳烴;醫(yī)藥中間體;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;Benzoicacid;Organicacids;pharmaceuticalintermediates;中間體;有機(jī)砌塊;有機(jī)原料;有機(jī)化學(xué);其他原料;產(chǎn)品;有機(jī)化工原料;中間體-有機(jī)中間體;有機(jī)中間體;精細(xì)化工原料;化學(xué)試劑Mol文件3113-71-1.mol結(jié)構(gòu)式3-甲基-4-硝基苯甲酸性質(zhì)熔點(diǎn)216-218°C(lit.)沸點(diǎn)314.24°C(roughestimate)密度1.4283(roughestimate)折射率1.5468(estimate)儲存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度略溶。在酒精中酸度系數(shù)(pKa)3.49±0.10(Predicted)形態(tài)無定形粉末狀顏色粘黃色水溶解性<0.1g/100mLat22oCBRN1959154InChIKeyXDTTUTIFWDAMIX-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫3113-71-1(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息3-Methyl-4-nitrobenzoicacid(3113-71-1)EPA化學(xué)物質(zhì)信息3-Methyl-4-nitrobenzoicacid(3113-71-1)3-甲基-4-硝基苯甲酸用途與合成方法應(yīng)用3-甲基-4-硝基苯甲酸是附加值較高的精細(xì)化工產(chǎn)品，以它為原料可以進(jìn)一步合成得到許多重要的有機(jī)產(chǎn)品，如4-氯喹唑啉-6-甲酸乙酯、2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑、4-甲基-2-乙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸甲酯、3,4-二氫-4-喹唑啉同-6-甲酸、4-氨基苯基-1,3-二甲酸、4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯、4-硝基苯基-1,3-二甲酸等等；另外3-甲基-4-硝基苯甲酸還用于醫(yī)藥，是合成抗高血壓藥物替米沙坦、艾滋病藥物的重要中間體。制備（1）在200mL40%（wt%）H2SO4溶液中，加入20gCr2(SO4)3固體，攪拌使其溶解后作為陽極液；將80mL10%（wt%）H2SO4溶液作為陰極液。電解槽用陶瓷隔開分為陽極室與陰極室，將上述陽極液倒入陽極室、陰極液倒入陰極室中，陽極為二氧化鉛板，陰極為鉛棒。電解時，控制電解槽中電解液的溫度為350C，槽電壓4V，電流密度500Am-2。當(dāng)陽極液由墨綠色變?yōu)樽丶t色時，停止電解。隨后，將陽極液蒸發(fā)，得到三氧化鉻紅色固體，過濾后得到9g三氧化鉻，其產(chǎn)率為90%，濾液（記為A）為含少量三價鉻和六價鉻的濃硫酸，可以循環(huán)利用，用于下一循環(huán)中陽極液的配制；（2）將電解得到的三氧化鉻固體8g溶于75ml50%的硫酸溶液中，將溶液加熱至500C，在不斷攪拌下向溶液中緩慢滴加2.5mL2,4-二甲基硝基苯，滴加完畢,繼續(xù)攪拌反應(yīng)4小時；隨后，將反應(yīng)溫度升至700C，攪拌反應(yīng)6小時；再繼續(xù)將溫度升到900C，攪拌反應(yīng)6小時。反應(yīng)完成后，過濾（濾液記為B），固體用水洗，之后將固體溶于0.5MNaOH溶液中,然后過濾,濾液再用1MH2SO4酸化至PH為3,此時產(chǎn)生大量白色沉淀,將沉淀過濾,水洗,所得固體即為3-甲基-4-硝基苯甲酸,在800C下干燥,產(chǎn)率為75%；（3）將上述（2）中的濾液B與（1）中的濾液A混合后作為陽極液，代替步驟（1）中的陽極液，重復(fù)步驟（1），得到三氧化鉻紅色固體8.6g，其產(chǎn)率為85%，濾液（記為A）為含少量三價鉻和六價鉻的濃硫酸，可以循環(huán)利用，用于下一循環(huán)中陽極液的配制；（4）利用步驟（3）所制備的三氧化鉻固體，重復(fù)步驟（2）的過程，得到3-甲基-4-硝基苯甲酸的產(chǎn)率為70%.
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