對苯二胺 CAS；106-50-3  紙板桶

對苯二胺（p-Phenylenediamine）, 又名烏爾絲D，是最簡單的芳香二胺之一，也是一種有廣泛應用的中間體，可用于制取偶氮染料，高分子聚合物，也可用于生產毛皮染色劑，橡膠防老劑和照片顯影劑，另外對苯二胺還是常用的檢驗鐵和銅的靈敏試劑。 對苯二胺是極為重要的染料中間體，主要用于芳綸、偶氮染料、硫化染料、酸性染料等。

2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，對苯二胺在3類致癌物清單中。 [1] 

中文名對苯二胺英文名para-Phenylenediamine別    稱烏爾絲D化學式C6H8N2分子量108.14CAS登錄號106-50-3密    度1.205（20℃）沸點（℃）267熔點（℃）140蒸氣壓（Pa）320（100℃）

性狀：白色至淡紫紅色晶體，暴露在空氣中變紫紅色或深褐色。

溶解度：稍溶于冷水，溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。

理化性質

物理性質

對苯二胺的主要物理性質：對苯二胺為白色至淡紫紅色片狀結晶，可燃。熔點138-147℃，沸點267℃，閃點155.6℃。微溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙醚、氯仿和苯。暴露在空氣中變紫紅色或深褐色。能升華。該品有，與鄰苯二胺基本相同。

化學性質

對苯二胺化學性質：對苯二胺分子中有苯環(huán)、氨基，所以有這兩種官能團具有的性質。

⑴可燃性：

⑵弱堿性：因為有氨基，因此有弱堿性。

⑶還原性：氨基具有還原性易被強氧化劑氧化。

⑷取代反應：苯環(huán)受氨基的影響使苯環(huán)上氨基的鄰對位上的氫的活潑性增強，易被取代。

⑸加成反應：

涉及氨基發(fā)生的反應

對苯二胺的反應主要在氨基上進行，并可得到一系列的衍生物，有關反應有N-烷基化和N-芳基化、縮合、重氮化、氧化等。

⑴與酸反應：作為弱堿，對苯二胺與無機酸作用生成溶于水的鹽。在正常重氮化條件下，用亞硝酸處理生成重氮化合物和雙重氮化合物的混合物；在磷酸/硫酸混合物中用硝酰硫酸處理生成雙重氮化合物。

⑵氧化反應：對苯二胺易被氧化，在空氣中迅速氧化成深裼色。對苯二胺在硫酸存在下，用二氧化錳或重鉻酸鈉氧化成對苯醌。在苯胺或鄰甲苯胺存在下氧化時，形成藍色吲達胺，煮沸轉變成堿性藏紅。在氨水中用鐵氰化鉀緩慢氧化，則生成對苯醌二亞胺，此化合物不穩(wěn)定，能進一步反應生成復雜的化合物 - 班德羅夫斯基堿，是在染毛發(fā)和毛皮時生成的一種中間體。對苯二胺在活潑亞甲基化合物存在下氧化成偶氮甲堿染料。

保存條件：2-8°C，儲存在干爽的惰性氣體下，保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方