1. 基本信息

• 化學名稱：L - 3 - 氨基 - 3 - (4 - 羥基苯基) 丙酸

• 分子式：

• 分子量：181.19

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

• 手性標識：標記為 L 型，表明該化合物具有手性，在生物化學和藥物化學等領域，這種手性結構可能對其生理活性等性質(zhì)有重要影響。

2. 物理性質(zhì)

• 溶解性：由于含有氨基、羥基和羧基這些極性官能團，在極性溶劑中的溶解性較好。在水中能形成氫鍵，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇類溶劑中也可溶解，因為醇類溶劑可以和氨基、羥基、羧基形成氫鍵。在非極性溶劑中的溶解性相對較差。

• 熔點：具體熔點需要通過實驗確定，但一般來說，由于分子間作用力（如氫鍵等）較強，熔點可能處于較高的范圍。

3. 化學性質(zhì)

• 氨基：可以進行?；磻?，如與乙酰氯反應生成乙酰氨基化合物；還可以與醛或酮反應生成亞胺。

• 羥基：可以進行酯化反應，與酰氯（如乙酰氯）反應生成酯；也可以被氧化為羰基化合物；還可以與鹵代烴反應生成醚。

• 羧基：可以進行酯化反應，與醇在酸性催化劑作用下生成酯；也可以與胺反應生成酰胺。

• 立體 ochemistry（立體化學）性質(zhì)：由于存在手性中心，在反應過程中要注意手性的保持或轉化。

• 氨基具有堿性，羧基和羥基具有酸性。在不同 pH 環(huán)境下，分子的存在形式會不同。

4. 合成方法

• 不對稱合成法：從手性原料出發(fā)，通過不對稱催化反應構建具有特定手性（L）的 3 - 氨基 - 3 - (4 - 羥基苯基) 丙酸結構。

• 手性拆分法：先合成外消旋的 3 - 氨基 - 3 - (4 - 羥基苯基) 丙酸，然后使用手性拆分試劑（如手性酸等）將其拆分成 L 和 D 構型的化合物。

5. 應用領域

• 藥物合成中間體：在藥物化學領域，其手性結構和官能團使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機合成：作為有機合成中間體，用于構建更復雜的有機分子。

• 生物化學研究：由于其手性和類似氨基酸的結構，可用于研究蛋白質(zhì)結構與功能、酶的作用機制等生物化學過程。

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