1. 基本信息

• 化學(xué)名稱：(4 - 甲氧基 - 2 - 甲芐基) 胺鹽酸鹽

• 分子式：

• 分子量：187.67

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

2. 物理性質(zhì)

• 溶解性：作為鹽酸鹽，在極性溶劑中有較好的溶解性。在水中會發(fā)生離子化，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等極性有機溶劑中，因離子間相互作用和可能的氫鍵形成，溶解性也較好。在非極性溶劑中的溶解性相對較差。

• 熔點：具體熔點需要通過實驗確定，但一般有機鹽由于離子鍵的存在，分子間作用力較強，熔點相對較高。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 芐基胺基：可以進行?；磻?yīng)，如與乙酰氯反應(yīng)生成乙酰氨基化合物；還可以與醛或酮反應(yīng)生成亞胺。

• 甲氧基：在一些強酸性條件下，可能會發(fā)生去甲基化反應(yīng)。此外，由于其供電子效應(yīng)，會影響苯環(huán)上其他位置的反應(yīng)活性

• 甲基：可以在適當?shù)难趸瘲l件下（如使用強氧化劑）被氧化為羧基，使分子變?yōu)?4 - 甲氧基 - 2 - 羧芐基胺衍生物。

• 苯環(huán)：可以進行芳香族親電取代反應(yīng)，如硝化、鹵代等反應(yīng)，不過由于甲氧基和甲基的存在，可能會對這些反應(yīng)的活性和位置產(chǎn)生影響。

• 芐基胺基具有堿性，與鹽酸反應(yīng)形成鹽。在堿性條件下，

4. 合成方法

• 從芐基化合物出發(fā)：可以從 4 - 甲氧基 - 2 - 甲基芐基鹵化物（如氯化物或溴化物）出發(fā)，通過與氨反應(yīng)生成胺，然后與鹽酸成鹽。

• 其他合成路線：也可以從含有甲氧基和甲基的苯胺衍生物出發(fā)，通過還原和官能團轉(zhuǎn)化等一系列反應(yīng)構(gòu)建芐基胺結(jié)構(gòu)，然后與鹽酸成鹽。

5. 應(yīng)用領(lǐng)域

• 藥物合成中間體：在藥物化學(xué)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)和官能團使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機合成：作為有機合成中間體，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機分子。通過對甲氧基、甲基和芐基胺基進行進一步的修飾，可以合成具有特殊光學(xué)、電學(xué)或生物學(xué)性能的有機材料。

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