1. 基本信息

• 化學(xué)名稱：2 - 氟 - 4 - 羥甲基 - 3 - 甲基吡啶

• 分子式：

• 分子量：141.14

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

2. 物理性質(zhì)

• 溶解性：由于含有羥基和甲基這些極性官能團(tuán)，在極性溶劑中的溶解性較好。在水中能形成氫鍵，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇類溶劑中也可溶解，因?yàn)榇碱惾軇┛梢院土u基、甲基形成氫鍵。在非極性溶劑中的溶解性相對(duì)較差。

• 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)：具體熔點(diǎn)和沸點(diǎn)需要通過實(shí)驗(yàn)測定。一般來說，由于分子間作用力（如氫鍵、范德華力等）和吡啶環(huán)的穩(wěn)定性，熔點(diǎn)和沸點(diǎn)可能處于中等偏高的范圍。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 羥甲基：

• 氟原子：雖然氟原子一般較難發(fā)生反應(yīng)，但在某些特殊條件下，可能會(huì)影響吡啶環(huán)的反應(yīng)活性和反應(yīng)位置。

• 甲基：可以在適當(dāng)?shù)难趸瘲l件下（如使用強(qiáng)氧化劑）被氧化為羧基。

• 吡啶環(huán)：吡啶環(huán)本身可以發(fā)生一些親電取代反應(yīng)，不過由于氟原子、羥甲基和甲基的存在，其親電取代反應(yīng)的活性和位置可能會(huì)受到影響。一般來說，在較溫和的條件下，親電取代反應(yīng)可能會(huì)優(yōu)先發(fā)生在 5 - 位。

• 羥基部分可以與酰氯（如乙酰氯）反應(yīng)生成酯，

• 可以與鹵代烴反應(yīng)生成醚

• 亞甲基部分在適當(dāng)?shù)难趸瘲l件下（如使用強(qiáng)氧化劑）可以被氧化為醛基或羧基。

• 吡啶環(huán)上的氮原子具有一定的堿性，可以與酸反應(yīng)生成鹽。同時(shí)，羥甲基中的羥基具有一定的酸性，在強(qiáng)堿性條件下可以發(fā)生去質(zhì)子化反應(yīng)。

4. 合成方法

• 從吡啶衍生物出發(fā)：可以從 3 - 甲基吡啶或其衍生物開始，通過氟化和羥甲基化等反應(yīng)逐步構(gòu)建目標(biāo)化合物。

• 其他有機(jī)合成路線：也可以從含有氟、羥甲基和甲基的前體化合物出發(fā)，通過構(gòu)建吡啶環(huán)來合成。

5. 應(yīng)用領(lǐng)域

• 藥物合成中間體：在藥物化學(xué)領(lǐng)域，其官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機(jī)合成：作為有機(jī)合成中間體，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子。例如，通過對(duì)官能團(tuán)進(jìn)行進(jìn)一步的修飾，可以合成具有特殊光學(xué)、電學(xué)或生物學(xué)性能的有機(jī)材料。

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