1. 基本信息

• 化學式為。

2. 物理性質(zhì)

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

• 溶解性：在極性溶劑中有較好的溶解性。例如，在水、甲醇、乙醇、乙腈等溶劑中有一定的溶解性，這是因為分子中的羧酸官能團能與溶劑分子形成氫鍵等相互作用。在非極性溶劑如己烷、環(huán)己烷中溶解性較差，因為分子中極性部分占主導(dǎo)，與非極性溶劑分子間的相互作用力較弱。

• 熔點和沸點：有比較明確的熔點和沸點范圍。熔點可能在 220 - 240℃之間，沸點由于受到分子間氫鍵等因素的影響，在常規(guī)實驗條件下較難準確測定，可能在較高溫度（約 350 - 400℃）下沸騰。

3. 化學性質(zhì)

• 酸性：分子中的羧酸官能團（）具有酸性，能與堿發(fā)生中和反應(yīng)。

• 吡啶環(huán)反應(yīng)性：吡啶環(huán)上的氮原子具有一定的堿性，可以與酸反應(yīng)形成鹽。此外，吡啶環(huán)在適當條件下可以進行親電取代反應(yīng)，如硝化、鹵化等，但由于已有氯原子的存在，反應(yīng)位置和活性會受到影響。例如，硝化反應(yīng)可能會在氯原子的鄰位、間位或?qū)ξ话l(fā)生，但具體位置和產(chǎn)率會因反應(yīng)條件而異。

• 氯原子反應(yīng)性：2 位和 5 位的氯原子是反應(yīng)活性位點。它們可以參與親核取代反應(yīng)，在堿性條件下，與親核試劑（如胺類、醇類等）發(fā)生反應(yīng)，生成新的化合物。

4. 合成方法

• 從含有苯環(huán)和合適氮源的前體化合物出發(fā)，通過一系列的反應(yīng)構(gòu)建吡啶環(huán)并同時引入氯原子和羧酸官能團。例如，先合成含有吡啶結(jié)構(gòu)的中間體，然后通過鹵化反應(yīng)引入氯原子，最后通過氧化或其他合適的反應(yīng)構(gòu)建羧酸官能團。這種方法需要精心設(shè)計反應(yīng)步驟和條件，以確保官能團能夠準確地引入。

• 以異煙酸為起始原料，通過鹵化反應(yīng)引入氯原子。通常采用鹵化試劑，如氯氣（）或 N - 氯代琥珀酰亞胺（NCS）等。反應(yīng)需要在適當?shù)娜軇ㄈ缏确?、二氯甲烷等）和引發(fā)劑（如過氧化苯甲酰）存在的條件下進行。

• 方法一：從異煙酸出發(fā)的鹵化反應(yīng)

• 方法二：多步構(gòu)建吡啶環(huán)和官能團

5. 用途

• 在藥物合成領(lǐng)域：是一種重要的藥物中間體。其結(jié)構(gòu)可以用于構(gòu)建具有生物活性的藥物分子，特別是在抗菌藥物、抗炎藥物、抗腫瘤藥物等的研發(fā)中可能具有潛在的應(yīng)用。

• 在有機合成化學中：作為有機合成的基礎(chǔ)原料，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機分子。可以用于合成具有多個官能團的雜環(huán)化合物，這些化合物在材料科學、農(nóng)藥化學等領(lǐng)域可能具有潛在的應(yīng)用價值。

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