1. 基本信息

• 化學式為。

• 化學式與分子量

• 結構特點：

2. 物理性質

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

• 溶解性：在極性有機溶劑中有較好的溶解性，

• 熔點和沸點：具有一定的熔點和沸點，具體數(shù)值可能因純度等因素而有所不同。熔點可能在 100 - 130℃左右，沸點較高，在常規(guī)實驗條件下較難測定其準確沸點。

3. 化學性質

• 羧基反應：可以發(fā)生酯化反應，與醇在酸性催化劑（如濃硫酸）作用下生成酯。

• 苯氧基和苯基反應：在適當?shù)臈l件下，苯環(huán)部分可以進行芳香族的反應，如硝化、鹵化等。

• 保護基反應：叔丁氧基羰基保護基可以通過酸解反應（如用三氟乙酸）或在其他適當?shù)臈l件下被脫去，這是有機合成中常用的操作，用于后續(xù)對氨基的反應。

• 由于分子中有羧基（），所以具有酸性，可以與堿發(fā)生中和反應

• 氨基被叔丁氧基羰基保護后，堿性大大減弱，但在強酸性條件下，叔丁氧基羰基保護基可以被脫去，恢復氨基的堿性

• 酸性和堿性：

• 官能團反應：

4. 合成方法

• 從含有手性中心的前體化合物（如某些手性醇或酮）出發(fā)，通過不對稱合成反應構建手性氨基酸結構，并逐步引入叔丁氧基羰基保護基和 4 - 苯氧基苯基結構。這種方法需要精細的反應條件和手性誘導試劑來確保手性中心的正確構建。

• 以 L - 丙氨酸為起始原料，首先對氨基進行叔丁氧基羰基（Boc）保護。通常使用二碳酸二叔丁酯（）在堿性條件下（如用氫氧化鈉或三乙胺）進行保護反應：

• 然后通過一系列反應將丙氨酸的羧基進行延長并引入 4 - 苯氧基苯基結構。

• 方法一：從氨基酸出發(fā)的官能團修飾

• 方法二：多步構建手性中心和官能團

5. 用途

• 在藥物合成中：是一種重要的藥物中間體。其特殊的結構和手性中心使其可用于合成具有生物活性的手性藥物，特別是在治療神經系統(tǒng)疾病、心血管疾病或抗炎藥物等方面可能具有潛在的應用。通過對其官能團進行修飾，可以構建出具有特定藥理活性的分子結構。

• 在有機合成中：作為有機合成的關鍵原料，用于構建更復雜的有機分子?？梢杂糜诤铣删哂卸鄠€手性中心和復雜官能團的化合物

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