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1. 基本信息

• 化學式為。

2. 物理性質

• 外觀：通常為白色結晶或粉末狀固體。

• 溶解性：在非極性有機溶劑（如己烷、環(huán)己烷等）中有較好的溶解性，這是因為其分子結構中含有較多的碳氫基團，與非極性溶劑分子間的相互作用力較強。在極性較強的溶劑（如水、甲醇等）中溶解性較差，因為其分子的極性相對較弱。

• 熔點和沸點：有相對較高的熔點和沸點。具體數值會因純度等因素而有所差異，但熔點大致在 70 - 90℃之間，沸點在 300℃左右（在常壓下）。

3. 化學性質

• 苯環(huán)的反應性：由于叔丁基和甲氧基的存在，苯環(huán)的反應性受到一定影響。一般來說，苯環(huán)上的親電取代反應活性相對較低，因為叔丁基是強的給電子基團，產生空間位阻，同時甲氧基也是給電子基團，二者共同作用使得苯環(huán)電子云密度增加且反應位點受到阻擋。不過，在較為強烈的反應條件下，仍然可以發(fā)生一些反應，如硝化反應，會在苯環(huán)上引入硝基，但反應位置和產率可能與未取代的苯有很大差異。

• 甲氧基的反應性：甲氧基相對穩(wěn)定，但在一定條件下可以發(fā)生反應。

• 叔丁基的反應性：叔丁基一般比較穩(wěn)定，但在高溫、強氧化劑等極端條件下可能發(fā)生反應。

4. 合成方法

• 從含有苯環(huán)和合適官能團的原料出發(fā)，通過一系列的取代反應來構建目標化合物。例如，先在苯環(huán)上引入甲氧基，再通過特定的烷基化反應引入叔丁基，需要精心設計反應順序和條件以確保反應的準確性和選擇性。

• 以對二甲苯為起始原料，首先通過 Friedel - Crafts 烷基化反應引入叔丁基。通常使用叔丁基氯和無水三氯化鋁作為烷基化試劑，。然后通過甲氧基化反應，利用合適的甲氧基化試劑（如甲醇鈉等）在適當的條件下在苯環(huán)的 1 位和 4 位引入甲氧基，得到目標化合物。

• 方法一：Friedel - Crafts 烷基化和甲氧基化反應

• 方法二：多步取代反應

5. 用途

• 在有機合成中：作為有機合成中間體，用于構建更復雜的有機分子。

• 在材料科學領域：可以作為添加劑用于高分子材料等，起到抗氧化、穩(wěn)定分子結構等作用。其特殊的結構能夠在一定程度上防止材料的老化和降解，延長材料的使用壽命。

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