1. 基本信息

• 化學(xué)式與分子量：其化學(xué)式為。

• 立體化學(xué)特征：(2R,3S) 表示該化合物在 2 位和 3 位碳原子上分別具有 R 和 S 的立體化學(xué)構(gòu)型。這種特定的立體構(gòu)型使它在化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)上與其他異構(gòu)體有所不同，在很多化學(xué)反應(yīng)和生物活性中，立體構(gòu)型起著關(guān)鍵作用。

2. 物理性質(zhì)

• 外觀：通常是白色或近白色的結(jié)晶性粉末。

• 溶解性：在水中具有較好的溶解性，這是因?yàn)槠潲}酸鹽的形式可以與水形成離子鍵等相互作用。在一些極性有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇中也可能有一定的溶解性，但在非極性有機(jī)溶劑中溶解性較差。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 羥基反應(yīng)：分子中的羥基（-OH）可以參與多種反應(yīng)。

• 氨基反應(yīng)：氨基（-NH?）也是反應(yīng)活性位點(diǎn)?？梢耘c酰氯反應(yīng)生成酰胺，

• 酸堿性：作為一種胺的鹽酸鹽，其水溶液呈酸性。在水溶液中會(huì)發(fā)生電離，

4. 合成方法

• 先合成外消旋的 3 - 氨基丁 - 2 - 醇，然后使用手性拆分試劑進(jìn)行拆分。常用的手性拆分試劑有手性酸（如酒石酸等）。

• 將外消旋體與手性酸反應(yīng)形成非對映異構(gòu)體鹽，通過結(jié)晶等物理方法分離出具有 (2R,3S) 構(gòu)型的鹽，再經(jīng)過堿化、酸化等步驟得到目標(biāo)化合物。

• 可以從具有合適立體化學(xué)的前體化合物開始。例如，從含有手性中心的烯醇酯出發(fā)，通過不對稱催化加氫反應(yīng)，使雙鍵加氫同時(shí)控制立體化學(xué)，得到具有 (2R,3S) 構(gòu)型的羥基胺化合物，然后與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽。

• 具體步驟可能涉及使用手性催化劑，

• 不對稱合成法：

• 拆分法：

5. 用途

• 藥物合成領(lǐng)域：作為手性藥物中間體，許多藥物的活性與手性中心密切相關(guān)。(2R,3S)-3 - 氨基丁 - 2 - 醇鹽酸鹽可用于合成具有特定生物活性的手性藥物

• 有機(jī)合成化學(xué)：作為手性構(gòu)建塊，用于合成更復(fù)雜的手性有機(jī)分子。

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