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1. 基本信息

• 分子式：

• 分子量：252.9

• 化學(xué)結(jié)構(gòu)：是一種吡啶衍生物，吡啶環(huán)上在 2 位和 5 位被溴原子取代，4 位是羥基。

2. 物理性質(zhì)

• 外觀：通常為白色至淺黃色固體。

• 溶解性：在一些有機(jī)溶劑中具有一定的溶解性。由于分子中含有羥基，在極性有機(jī)溶劑如乙醇、甲醇中可能有較好的溶解性；同時(shí)，吡啶環(huán)也有助于在某些非極性溶劑中溶解，但溶解性相對(duì)較弱。不過在水中的溶解性可能會(huì)受到溴原子和吡啶環(huán)的影響而有限，因?yàn)殇逶拥拇嬖跁?huì)降低分子整體的親水性。

• 化學(xué)性質(zhì)

• 溴原子：2 位和 5 位的溴原子是重要的反應(yīng)活性位點(diǎn)?？梢园l(fā)生親核取代反應(yīng)，例如與胺類（如乙胺）發(fā)生反應(yīng)，溴原子被氨基取代，生成含有氨基取代的吡啶衍生物

• 羥基：除了上述提到的酸性反應(yīng)外，羥基還可以進(jìn)行酯化反應(yīng)。

• 吡啶環(huán)：吡啶環(huán)本身可以發(fā)生一些親電取代反應(yīng)，不過由于溴原子和羥基的存在，其親電取代反應(yīng)的活性和位置可能會(huì)受到影響。一般來說，在較溫和的條件下，親電取代反應(yīng)可能會(huì)優(yōu)先發(fā)生在 3 位。

• 酸性：分子中的羥基使其具有一定的酸性。吡啶環(huán)的存在也會(huì)對(duì)酸性產(chǎn)生影響，它可以與堿發(fā)生反應(yīng)，

3. 合成方法

• 直接溴化法：可以從 4 - 羥基吡啶出發(fā)，通過溴化反應(yīng)合成。

4. 應(yīng)用領(lǐng)域

• 有機(jī)合成中間體：在藥物合成領(lǐng)域，它是合成具有吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物的重要中間體。例如，一些治療心血管疾病或者神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物可能會(huì)以它為中間體來構(gòu)建藥物分子的基本骨架。

• 材料科學(xué)：在材料化學(xué)中，可用于合成具有特殊光電性能的有機(jī)材料。吡啶環(huán)以及溴原子的存在可以改變材料的電學(xué)和光學(xué)性質(zhì)，比如用于制備有機(jī)發(fā)光二極管（OLED）或者有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管（OFET）等材料中的功能性成分。

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