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1. 基本信息

• 化學(xué)名稱：(S)-1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺鹽酸鹽。

• 分子式：。

• 外觀：通常為白色至類白色固體。

2. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

• 手性結(jié)構(gòu)：分子中含有手性中心，標(biāo)記為 (S) 構(gòu)型。這意味著它的空間結(jié)構(gòu)具有特定的手性，在不對(duì)稱合成和藥物化學(xué)等領(lǐng)域，手性對(duì)其性質(zhì)和功能有著關(guān)鍵的影響。

• 官能團(tuán)：分子中含有一個(gè)二氟甲氧基（）連接在苯環(huán)的 4 - 位，還有一個(gè)乙胺基（），并且是以鹽酸鹽的形式存在，即胺基與鹽酸（）成鹽，這使得該化合物在物理和化學(xué)性質(zhì)上與游離胺有所不同。

3. 物理性質(zhì)

• 溶解性：在極性溶劑中具有較好的溶解性。由于其是鹽酸鹽的形式，在水中有一定的溶解性，并且在一些有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇等親水性有機(jī)溶劑中也可能溶解，這是因?yàn)辂}酸鹽的離子性質(zhì)增加了其在極性環(huán)境中的溶解度。

• 熔點(diǎn)：具體熔點(diǎn)需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定，但一般來(lái)說(shuō)，有機(jī)鹽類化合物的熔點(diǎn)相對(duì)較高，這是因?yàn)殡x子鍵的存在增強(qiáng)了分子間的作用力。

4. 化學(xué)性質(zhì)

• 苯環(huán)：4 - 位的二氟甲氧基可以影響苯環(huán)的電子云密度，使其在親電取代反應(yīng)（如硝化、鹵代等）中有特定的反應(yīng)活性。

• 胺基：作為一個(gè)活性官能團(tuán)，在與酸酐、酰氯等反應(yīng)時(shí)可以發(fā)生?；磻?yīng)，用于合成酰胺等化合物。

• 酸堿性：由于是胺鹽，在水中會(huì)發(fā)生解離。胺鹽部分（）呈酸性，能與堿反應(yīng)釋放出游離胺

5. 合成方法

• 不對(duì)稱合成法：從含有手性源的起始原料出發(fā)，通過(guò)不對(duì)稱催化反應(yīng)來(lái)構(gòu)建 (S) - 構(gòu)型的化合物。例如，以合適的手性催化劑，對(duì)含有 4 - (二氟甲氧基) 苯基的前體化合物進(jìn)行胺化反應(yīng)，生成具有手性的乙胺化合物，然后再與鹽酸成鹽得到目標(biāo)產(chǎn)物。

• 拆分法：先合成外消旋的 1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺，然后利用手性拆分試劑（如手性酸等）將其拆分成 (S) - 構(gòu)型和 (R) - 構(gòu)型的化合物，最后與鹽酸成鹽得到 (S)-1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺鹽酸鹽。

6. 應(yīng)用領(lǐng)域

• 藥物合成：在藥物化學(xué)領(lǐng)域，許多藥物分子需要特定的手性結(jié)構(gòu)來(lái)發(fā)揮其生理活性。該化合物可能作為中間體用于合成具有生物活性的藥物，例如某些治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病或心血管疾病的藥物。

• 有機(jī)合成中間體：在有機(jī)合成中，它可以作為一種重要的中間體，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子結(jié)構(gòu)。例如，通過(guò)對(duì)其胺基和苯環(huán)上的官能團(tuán)進(jìn)行進(jìn)一步修飾，可以合成具有特殊性能的有機(jī)化合物，用于材料科學(xué)、農(nóng)藥等領(lǐng)域。

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