標準
本品為L-3-(3，4-二羥基苯基）-2-甲基丙氨酸倍半水合物。按干燥品計算，含C10H13NO4 ,不得少于98.0% 。
性狀
比旋度
取本品，精密稱定，加三氯化鋁溶液（取六水合三氯化鋁65g，加水至100ml，加活性炭0.5g，振搖10分鐘，濾過，濾液用1%氫氧化鈉溶液調節(jié)pH 值至1.5)溶解并定量稀釋制成每lml中含44mg的溶液，依法測定（通則0621),比旋度為一 251°至一30°。
鑒別
取本品，加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.04mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定，在280nm的波長處有最大吸收，其吸光度約為0.48。
取本品lOmg,加茚三酮試液3滴，放置后顯深紫色。
檢查
酸度
取本品l.Og ,加新沸過的冷水100ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。
氫化物
取本品0.25g,依法檢査（通則0801),與標準氣化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.028% ) 。
有關物質
取本品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含lmg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每lml中含5ug的溶液，作為對照溶液。照髙效液相色譜法(通則0512)測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀2g和磷酸lg ,加水900ml溶解）（5:95)為流動相;檢測波長為278nm。理論板數(shù)按甲基多巴峰計算不低于2000。精密量取供試品溶液和對照溶液各20u1,分別注人液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的8倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積（0.5% ) ，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0% ) 。
干燥失重
取本品，在125°C干燥至恒重，減失重量應為10.0 % ?13.0 % (通則 0831)。
熾灼殘渣
取本品l.Og，依法檢査（通則0841)，遺留殘渣不得過0.1% 。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢査（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
| 中文名 | 甲基多巴
|
| 英文名 | alpha-methyldopa
|
| 別名 | 甲多巴
阿道美
愛道美
甲基多巴
L-甲基多巴
左旋甲基多巴
(-)-甲基多巴
3-羥基-Α-甲基-L-酪氨酸
3-羥基-beta-甲基-L-酪氨酸
3-羥基-BETA-甲基-L-酪氨酸
L-3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基丙氨酸
3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸
2-甲基-3-(3,4-二羥基苯基)-L-丙氨酸
2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-丙酸
甲基多巴半水合物, 一種Α2-腎上腺素受體選擇性激動劑
3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸倍半水合物
|
| 英文別名 | METHYLDOPA
alpha-methyldopa
(S)-(-)-alpha-Methyldopa
3-hydroxy-N-methyltyrosine
3-Hydroxy-α-methyl-L-tyrosine
3-Hydroxy-alpha-methyl-L-tyrosine
L-A-METHYL DOPA MK-351, METHYLDOPA
L-Tyrosine, 3-hydroxy-.alpha.-methyl-
2-METHYL-3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ALANINE
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-α-methyl-L-alanine
(2S)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
|
| CAS | 555-30-6
|
| EINECS | 209-089-2 |
| 化學式 | C10H13NO4
|
| 分子量 | 211.22 |
| InChI | InChI=1/C10H13NO4/c1-11-7(10(14)15)4-6-2-3-8(12)9(13)5-6/h2-3,5,7,11-13H,4H2,1H3,(H,14,15) |
| 密度 | 1.2545 (rough estimate) |
| 熔點 | ≥300°C |
| 沸點 | 350.89°C (rough estimate) |
| 閃點 | 217.7°C |
| 水溶性 | 10g/L(temperature not stated) |
| 蒸汽壓 | 2.19E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | -14 ° (C=1, H2O) |
| 酸度系數(shù) | 2.28±0.26(Predicted) |
| 存儲條件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 外觀 | 粉末或結晶 |
| 顏色 | White to Almost white |
| Merck | 14,6055 |
| 物化性質 | 白色結晶性粉末。易溶于稀鹽酸，在25℃水中的溶解度約10mg/ml，飽和水溶液的pH值為5左右。微溶于乙醇，不溶于乙醚和氯仿。 |
| 安全術語 | S24/25 - 避免與皮膚和眼睛接觸。
|
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | YP2860000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
| 海關編號 | 29181990 |
| 上游原料 | 硫酸二甲酯 香蘭素 藜蘆醛 3,4-二甲氧基苯丙酮 DL-甲基多巴 |
555-30-6 - 標準
可信數(shù)據(jù)
本品為L-3-(3，4-二羥基苯基）-2-甲基丙氨酸倍半水合物。按干燥品計算，含C10H13NO4 ,不得少于98.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
555-30-6 - 性狀
可信數(shù)據(jù)
比旋度
取本品，精密稱定，加三氯化鋁溶液（取六水合三氯化鋁65g，加水至100ml，加活性炭0.5g，振搖10分鐘，濾過，濾液用1%氫氧化鈉溶液調節(jié)pH 值至1.5)溶解并定量稀釋制成每lml中含44mg的溶液，依法測定（通則0621),比旋度為一 251°至一30°。
最后更新：2022-01-01 11:38:14
555-30-6 - 鑒別
可信數(shù)據(jù)
取本品，加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.04mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定，在280nm的波長處有最大吸收，其吸光度約為0.48。
取本品lOmg,加茚三酮試液3滴，放置后顯深紫色。
最后更新：2022-01-01 11:38:14
555-30-6 - 檢查
可信數(shù)據(jù)
酸度
取本品l.Og ,加新沸過的冷水100ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。
氫化物
取本品0.25g,依法檢査（通則0801),與標準氣化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.028% ) 。
有關物質
取本品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含lmg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每lml中含5ug的溶液，作為對照溶液。照髙效液相色譜法(通則0512)測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀2g和磷酸lg ,加水900ml溶解）（5:95)為流動相;檢測波長為278nm。理論板數(shù)按甲基多巴峰計算不低于2000。精密量取供試品溶液和對照溶液各20u1,分別注人液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的8倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積（0.5% ) ，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0% ) 。
干燥失重
取本品，在125°C干燥至恒重，減失重量應為10.0 % ?13.0 % (通則 0831)。
熾灼殘渣
取本品l.Og，依法檢査（通則0841)，遺留殘渣不得過0.1% 。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢査（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
最后更新：2022-01-01 11:38:15
555-30-6 - 含量測定
可信數(shù)據(jù)
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氣酸滴定液（0.lmol/L滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L)相當于21.12mg的C10H13N04。
最后更新：2022-01-01 11:38:16
555-30-6 - 類別
可信數(shù)據(jù)
最后更新：2022-01-01 11:38:16
555-30-6 - 貯藏
可信數(shù)據(jù)
遮光，密封保存。
