洛伐他汀、氯馬酮和茉莉酸甲酯處理對(duì)紅葉紅寶石細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中紫嘌呤和軟體動(dòng)物素積累的影響。

方法和結(jié)果：
使用 RP-HPLC 測(cè)定紫嘌呤 （AQs） 和軟體蛋白 （NQs） 的含量。將兩種化合物的產(chǎn)量與 DMSO 提供的組進(jìn)行比較，并討論了可能的機(jī)制。洛伐他汀處理顯著提高了紫普林和軟體動(dòng)物素的產(chǎn)量。氯馬酮處理導(dǎo)致兩種化合物的顯著減少。在 MeJA 處理的細(xì)胞中，紫嘌呤產(chǎn)量增加，而與對(duì)照相比，軟體蛋白產(chǎn)量降低。
結(jié)論：
R. cordifolia 細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中軟體動(dòng)物素的 IPP 來源可能來自 MEP 途徑。為了解釋 MeJA 對(duì)紫嘌呤和 NQs 積累的不同影響，應(yīng)進(jìn)行基因調(diào)節(jié)和表達(dá)的研究，尤其是在 1,4-二羥基-2-萘二烯化后。

紫嘌呤抑制白色念珠菌生物膜的形成和菌絲發(fā)育。[Pubmed：23226409]

公共科學(xué)圖書館一號(hào)。2012;7（11）：e50866。

我們之前已經(jīng)證明了 Purpurin 對(duì)念珠菌真菌的新型抗真菌活性。
方法和結(jié)果：
在這項(xiàng)研究中，我們通過檢查紫嘌呤對(duì)白色念珠菌形態(tài)發(fā)生和生物膜的體外影響來擴(kuò)展我們的研究。通過 2,3-雙（2-甲氧基-4-硝基-5-磺基-苯基）-2H-四唑-5-羧苯胺還原法定量檢查白色念珠菌生物膜對(duì)紫嘌呤的敏感性。通過掃描電子顯微鏡 （SEM） 定性檢查菌絲形成和生物膜超微結(jié)構(gòu)。定量逆轉(zhuǎn)錄-PCR （qRT-PCR） 用于評(píng)估紫嘌呤處理的真菌細(xì)胞中菌絲特異性基因和菌絲調(diào)節(jié)因子的表達(dá)。結(jié)果表明，在亞致死濃度 （3 μg/ml） 下，紫嘌呤在菌導(dǎo)條件下阻斷了酵母到菌絲的轉(zhuǎn)變。紫嘌呤還抑制白色念珠菌生物膜的形成，并以濃度依賴性方式降低成熟生物膜的代謝活性。SEM 圖像顯示，紫嘌呤處理的白色念珠菌生物膜很少，完全由芽生孢子的聚集體組成。qRT-PCR 分析表明，紫嘌呤下調(diào)菌絲特異性基因 （ALS3 、 ECE1 、 HWP1 、 HYR1） 和菌絲調(diào)節(jié)因子 RAS1 的表達(dá)。數(shù)據(jù)強(qiáng)烈表明，紫嘌呤抑制了白色念珠菌的形態(tài)發(fā)生并導(dǎo)致扭曲的生物膜形成。
結(jié)論：
憑借阻斷白色念珠菌中這兩種毒力特征的能力，紫嘌呤可能代表一個(gè)潛在的候選者，值得在針對(duì)這種臭名昭著的人類真菌病原體的體內(nèi)抗真菌策略的開發(fā)中進(jìn)一步研究。

用于染料敏化太陽能電池的 Purpurin 的結(jié)構(gòu)和光學(xué)特性。

方法和結(jié)果：
在這項(xiàng)工作中，我們報(bào)道了紫嘌呤和 TiO2/紫嘌呤的分子結(jié)構(gòu)、振動(dòng)光譜和 Homo-Lumo 分析的實(shí)驗(yàn)和理論相結(jié)合的研究。使用雜化泛函 B3LYP 基于密度泛函理論 （DFT） 研究了天然染料增敏劑紫嘌呤的幾何形狀、電子結(jié)構(gòu)、分子軌道分析。已經(jīng)記錄了傅里葉變換紅外 （FT-IR） 和 FT-拉曼光譜，并對(duì)紫嘌呤進(jìn)行了廣泛的光譜研究。紫嘌呤振動(dòng)帶的優(yōu)化幾何形狀、波數(shù)和強(qiáng)度是使用采用 6-311G （d，p） 基集的密度泛函理論水平 （DFT/B3LYP） 計(jì)算的。根據(jù)計(jì)算結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果之間的比較，檢查了基本振動(dòng)模式的分配。研究了紫嘌呤的 HOMO 和 LUMO 之間的相互作用，以了解涉及這些染料的復(fù)合過程和電荷轉(zhuǎn)移過程。
結(jié)論：
我們還進(jìn)行了 I-V 特性分析，以研究電荷轉(zhuǎn)移的作用和染料分子的穩(wěn)定性。