洛伐他汀、氯馬酮和茉莉酸甲酯處理對紅葉紅寶石細胞懸浮培養(yǎng)物中紫嘌呤和軟體動物素積累的影響。

方法和結果：
使用 RP-HPLC 測定紫嘌呤 （AQs） 和軟體蛋白 （NQs） 的含量。將兩種化合物的產量與 DMSO 提供的組進行比較，并討論了可能的機制。洛伐他汀處理顯著提高了紫普林和軟體動物素的產量。氯馬酮處理導致兩種化合物的顯著減少。在 MeJA 處理的細胞中，紫嘌呤產量增加，而與對照相比，軟體蛋白產量降低。
結論：
R. cordifolia 細胞懸浮培養(yǎng)物中軟體動物素的 IPP 來源可能來自 MEP 途徑。為了解釋 MeJA 對紫嘌呤和 NQs 積累的不同影響，應進行基因調節(jié)和表達的研究，尤其是在 1,4-二羥基-2-萘二烯化后。

紫嘌呤抑制白色念珠菌生物膜的形成和菌絲發(fā)育。[Pubmed：23226409]

公共科學圖書館一號。2012;7（11）：e50866。

我們之前已經證明了 Purpurin 對念珠菌真菌的新型抗真菌活性。
方法和結果：
在這項研究中，我們通過檢查紫嘌呤對白色念珠菌形態(tài)發(fā)生和生物膜的體外影響來擴展我們的研究。通過 2,3-雙（2-甲氧基-4-硝基-5-磺基-苯基）-2H-四唑-5-羧苯胺還原法定量檢查白色念珠菌生物膜對紫嘌呤的敏感性。通過掃描電子顯微鏡 （SEM） 定性檢查菌絲形成和生物膜超微結構。定量逆轉錄-PCR （qRT-PCR） 用于評估紫嘌呤處理的真菌細胞中菌絲特異性基因和菌絲調節(jié)因子的表達。結果表明，在亞致死濃度 （3 μg/ml） 下，紫嘌呤在菌導條件下阻斷了酵母到菌絲的轉變。紫嘌呤還抑制白色念珠菌生物膜的形成，并以濃度依賴性方式降低成熟生物膜的代謝活性。SEM 圖像顯示，紫嘌呤處理的白色念珠菌生物膜很少，完全由芽生孢子的聚集體組成。qRT-PCR 分析表明，紫嘌呤下調菌絲特異性基因 （ALS3 、 ECE1 、 HWP1 、 HYR1） 和菌絲調節(jié)因子 RAS1 的表達。數(shù)據(jù)強烈表明，紫嘌呤抑制了白色念珠菌的形態(tài)發(fā)生并導致扭曲的生物膜形成。
結論：
憑借阻斷白色念珠菌中這兩種毒力特征的能力，紫嘌呤可能代表一個潛在的候選者，值得在針對這種臭名昭著的人類真菌病原體的體內抗真菌策略的開發(fā)中進一步研究。

用于染料敏化太陽能電池的 Purpurin 的結構和光學特性。

方法和結果：
在這項工作中，我們報道了紫嘌呤和 TiO2/紫嘌呤的分子結構、振動光譜和 Homo-Lumo 分析的實驗和理論相結合的研究。使用雜化泛函 B3LYP 基于密度泛函理論 （DFT） 研究了天然染料增敏劑紫嘌呤的幾何形狀、電子結構、分子軌道分析。已經記錄了傅里葉變換紅外 （FT-IR） 和 FT-拉曼光譜，并對紫嘌呤進行了廣泛的光譜研究。紫嘌呤振動帶的優(yōu)化幾何形狀、波數(shù)和強度是使用采用 6-311G （d，p） 基集的密度泛函理論水平 （DFT/B3LYP） 計算的。根據(jù)計算結果和實驗結果之間的比較，檢查了基本振動模式的分配。研究了紫嘌呤的 HOMO 和 LUMO 之間的相互作用，以了解涉及這些染料的復合過程和電荷轉移過程。
結論：
我們還進行了 I-V 特性分析，以研究電荷轉移的作用和染料分子的穩(wěn)定性。