提高藥物穩(wěn)定性的措施主要包括以下幾個(gè)方面：
選擇適當(dāng)?shù)膭┬停簩τ谒芤翰环€(wěn)定的藥物，可以制成固體制劑；對遇濕不穩(wěn)定的藥物，可以制成包衣制劑；對不穩(wěn)定的有效成分，可以制成前體藥物；對生物制品，可以制成凍干粉制劑。這些措施有助于減少藥物與外界環(huán)境（如氧氣、光線、濕度）的接觸，從而提高藥物的穩(wěn)定性1。
調(diào)節(jié)pH值：藥物的降解反應(yīng)可受H+或OH-催化，通過調(diào)節(jié)藥物的pH值至最穩(wěn)定范圍，可以顯著增加藥物的穩(wěn)定性。這通常通過實(shí)驗(yàn)確定藥物最穩(wěn)定的pH值（pHm），并使用適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒▽⑷芤赫{(diào)節(jié)至該pH值2。
控制溫度：高溫會(huì)加速藥物的化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物分解。因此，通過控制溫度可以有效延緩藥物的降解過程，提高藥物的穩(wěn)定性3。
避免光線照射：光線中的紫外線可以加速某些藥物的氧化反應(yīng)，導(dǎo)致藥物分解。采取遮光措施，如使用不透明的包裝材料，可以保護(hù)藥物免受光線的影響，從而提高其穩(wěn)定性3。
減少與氧氣的接觸：氧氣可以參與藥物的氧化反應(yīng)，導(dǎo)致藥物分解。通過除氧（如通入惰性氣體、煮沸等）或者使用真空包裝，可以減少藥物與氧氣的接觸，從而提高藥物的穩(wěn)定性3。
添加穩(wěn)定劑或抗氧劑：對于易氧化的藥物，添加抗氧劑或金屬離子絡(luò)合劑可以減少氧化反應(yīng)的發(fā)生，從而提高藥物的穩(wěn)定性3。
控制水分及濕度：水分和濕度可以影響藥物的穩(wěn)定性，通過控制水分及濕度在適宜范圍內(nèi)，可以有效提高藥物的穩(wěn)定性3。
綜上所述，提高藥物穩(wěn)定性的措施包括選擇適當(dāng)?shù)膭┬?、調(diào)節(jié)pH值、控制溫度、避免光線照射、減少與氧氣的接觸、添加穩(wěn)定劑或抗氧劑以及控制水分及濕度等。這些措施可以從多個(gè)方面減少外界環(huán)境因素對藥物穩(wěn)定性的影響，從而提高藥物的保存期限和使用效果
廣州吉妮歐生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）成立于2010年，是一家立足于生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研發(fā)，致力于為各大科研院校和藥企提供高效、專業(yè)的新藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。
企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、腫瘤疫苗研發(fā)及個(gè)體化治療中的應(yīng)用”。依托自身生物樣本資源、技術(shù)平臺(tái)和高價(jià)值硬件設(shè)施，為用戶提供專業(yè)化、定制化、多維度的臨床前CRO服務(wù)，一站式解決藥物活性篩選與藥理毒理測試需求。
吉妮歐生物占地面積2000余平，設(shè)有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、蛋白檢測平臺(tái)、分子檢測平臺(tái)為一體的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。不但建有SPF級動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，逾70多種動(dòng)物疾病模型可供選擇，全方位專業(yè)化滿足客戶在基礎(chǔ)研究和新藥研發(fā)領(lǐng)域的動(dòng)物模型需求；還擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的萬級凈化細(xì)胞培養(yǎng)室、BSL-2實(shí)驗(yàn)室，目前涵蓋各類細(xì)胞1000余株，300+ PDX活體組織標(biāo)本庫，100+ 中國人原代腫瘤細(xì)胞庫，可滿足各類新藥篩選的需求，使用大、小動(dòng)物（鼠、猴等）提供體內(nèi)、體外藥效測試一站式服務(wù)。
吉妮歐生物始終秉承著“堅(jiān)守科研本色，守護(hù)生命價(jià)值”的理念，專注于自己擅長的領(lǐng)域，自成立以來，申請專利近40項(xiàng)，獲批專利20余項(xiàng)，為近萬項(xiàng)目提供產(chǎn)品和服務(wù)，文獻(xiàn)收錄千余篇。公司注重高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的軟硬實(shí)力相結(jié)合，有著近10年豐富經(jīng)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)高效的方案解決和服務(wù)體驗(yàn)，因深厚的專業(yè)技術(shù)沉淀深受國內(nèi)上千家科研院校、企業(yè)的信賴并建立長期的合作。
未來，吉妮歐生物將不斷進(jìn)取，密切注視領(lǐng)域的最新發(fā)展，把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，讓科研成果更多的服務(wù)于社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。
關(guān)鍵字： 提高藥物穩(wěn)定性;
我公司致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞及其它源細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。
近年來我司已累計(jì)申報(bào)專利30件+，獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明專利已授權(quán)1件、實(shí)審3件、在申報(bào)3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。
企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè)，各類動(dòng)物疾病模型40多種，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。
公司用于新冠研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法”發(fā)明專利（已授權(quán)），更是國際上首個(gè)，無需P3級實(shí)驗(yàn)室的新冠動(dòng)物模型，對于新冠的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有極高應(yīng)用價(jià)值。
我們將繼續(xù)不斷進(jìn)取，把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，讓科研成果更多的服務(wù)于社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。