鹽酸帕羅西汀|T1636|TargetMol

2篇文獻

價格	￥242	￥343	￥492
包裝	25mg	50mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸帕羅西汀	英文名稱:Paroxetine hydrochloride
CAS:78246-49-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.91%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1636

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Paroxetine hydrochloride
描述	Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) is a serotonin uptake inhibitor that is effective in the treatment of depression.
細(xì)胞實驗	Paroxetine is dissolved in DMSO. Cell viability is determined by the tetrazolium salt 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. BV2 and primary microglial cells are initially seeded into 96-well plates at a density of 1×104 cells/well and 5×104 cells/well, respectively. Following treatment, MTT (5 mg/mL in PBS) is added to each well and incubated at 37°C for four hours. The resulting formazan crystals are dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO). The optical density is measured at 570 nm, and results are expressed as a percentage of surviving cells compared with the control.
體外活性	Paroxetine在ED50 1-3 mg/kg PO）可防止對氯苯丙胺（PCA）在大鼠腦中的5-HT消耗作用,表明體內(nèi)5-HT攝取受阻.Paroxetine對離體大鼠下丘腦突觸體產(chǎn)生劑量相關(guān)的[3H] -5-HT攝取抑制（ED50 = 1.9 mg/kg）,對[3H] -l-去甲腎上腺素（NA）攝取影響很小（ED50大于30 mg/kg）.
體內(nèi)活性	1-300 μM Paroxetine導(dǎo)致ACSF超融合腦干切片中DRN血清素能神經(jīng)元放電速率濃度依賴性降低,IC50值為1.4 μM。Paroxetine是地昔帕明羥基化的高度有效的抑制劑,抑制常數(shù)（Ki）為2 mM,表明其抑制效力比氟西汀或諾氟西汀更強。Paroxetine在大鼠皮層和體外下丘腦突觸中,是一種[3H]-5-羥色胺（5-HT）的有效的（Ki=1.1 nM）和特異性抑制劑。Paroxetine顯然通過增加細(xì)胞外區(qū)室中5-HT的濃度來發(fā)揮其抗抑郁活性,由此增強血清素能神經(jīng)傳遞。 Paroxetine通過形成代謝物中間體復(fù)合物來滅活CYP2D6。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 10 mg/mL (27.33 mM) Ethanol : 35 mg/mL (95.67 mM) DMSO : 45 mg/mL (123.01 mM)
關(guān)鍵字	BRL 29060 Hydrochloride \| Autophagy \| Paroxetine Hydrochloride \| BRL 29060 \| FG7051 \| inhibit \| Paroxetine \| Paroxetine hydrochloride \| BRL29060 Hydrochloride \| SLC6A4 \| BRL-29060 Hydrochloride \| BRL29060 \| FG 7051 \| Inhibitor \| SERT \| BRL-29060 \| 5-HTT \| Serotonin Transporter
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：鹽酸帕羅西汀|||Paroxetine HCl|||FG-7051|||BRL29060A|||BRL29060 hydrochloride|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

進入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)環(huán)己烷甲酰胺二鹽酸鹽

￥530.00

雷帕霉素

￥286.00

雷帕霉素

￥396