托吡卡胺|T1281|TargetMol

價格	￥186	￥272	￥354
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:托吡卡胺	英文名稱:Tropicamide
CAS:1508-75-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.75%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1281

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tropicamide
描述	Tropicamide (Ro 1-7683) is a synthetic muscarinic antagonist with actions similar to atropine and with an anticholinergic property. Upon ocular administration, tropicamide binds to and blocks the muscarinic receptors in the sphincter and ciliary muscle in the eye. This inhibits the responses from cholinergic stimulation, producing dilation of the pupil and paralysis of the ciliary muscle. Tropicamide is a diagnostic agent and is used to produce short-duration mydriasis and cycloplegia.
體外活性	0.5％ Nepafenac明顯抑制（46％）血-視網(wǎng)膜屏障破壞,導致視網(wǎng)膜水腫減少65％,且?guī)缀跬耆种芇GE2合成（96％）.Nepafenac在眼部的生物利用度明顯更大. Nepafenac對COX-1的抑制活性較弱（IC50：64.3 μM）.在兔中,Nepafenac抑制視網(wǎng)膜/脈絡(luò)膜（55％）和虹膜/睫狀體（85-95％）中前列腺素的合成.和對照組小鼠相比,Nepafenac使脈絡(luò)膜新生血管和缺血引起視網(wǎng)膜新生血管明顯減少.Nepafenac也使缺血誘導的視網(wǎng)膜VEGF mRNA表達增加減緩.在眼和轉(zhuǎn)移性動物模型中,Nepafenac延緩惡性腫瘤進程并減少葡萄膜黑色素瘤重量.在胰島素不足型糖尿病大鼠的視網(wǎng)膜微血管內(nèi),Nepafenac對視網(wǎng)膜前列腺素E（2）,超氧化物,環(huán)氧合酶2和白細胞停滯均有顯著抑制作用,但對血管內(nèi)皮生長因子和一氧化氮無影響.在糖尿病大鼠中,Nepafenac明顯抑制轉(zhuǎn)移酶介導的dUTP缺口末端標記陽性毛細管細胞、周細胞和無細胞的毛細血管的數(shù)目.
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (211.01 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 53 mg/mL (186.39 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Tropicamide \| pupil \| mydriasis \| Muscarinic acetylcholine receptor \| muscarinic \| mAChR \| M4 mAChR \| Inhibitor \| inhibit \| dilation \| cycloplegia \| acetylcholine
相關(guān)產(chǎn)品	Urethane \| D-Menthol \| Levamisole hydrochloride \| Choline chloride \| Pilocarpine nitrate \| Clozapine N-Oxide \| Forskolin \| (+)-Sparteine \| Propoxur \| Adiphenine hydrochloride \| Ribavirin \| Nanofin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫 \| 藥物片段庫 \| FDA上市及藥典收錄分子庫 \| 神經(jīng)信號分子庫 \| 上市藥物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字：托吡卡胺|||Ro 1-7683|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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