依托度酸|T1002|TargetMol

價(jià)格	￥329	￥465	￥598
包裝	25mg	50mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):依托度酸	英文名稱(chēng):Etodolac
CAS:41340-25-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.92%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T1002

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	Etodolac
描述	Etodolac (AY-24236) inhibits the activity of cyclooxygenase I and II, thereby preventing the formation of prostaglandin which is involved in the induction of pain, fever, and inflammation. Etodolac is a pyranocarboxylic acid and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with antipyretic and analgesic activities. It also inhibits platelet aggregation by blocking platelet cyclooxygenase and the subsequent formation of thromboxane A2.
體外活性	Etodolac 在小鼠機(jī)械異感模型中通過(guò) COX 依賴(lài)性途徑減輕紫杉醇誘導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病變。[2] Etodolac 和其他非甾體抗炎化合物以劑量依賴(lài)性方式抑制佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠的爪腫脹并導(dǎo)致胃黏膜病變。在這些非甾體抗炎化合物中，Etodolac 對(duì)關(guān)節(jié)炎大鼠的 UD(50) 值和安全指數(shù)最高。Etodolac 的 UD（50）值和安全指數(shù)也是最高的，但通過(guò)醋酸誘導(dǎo)正常大鼠蠕動(dòng)評(píng)估其作用時(shí)除外。[3] Etodolac 對(duì)胃癌的發(fā)生有劑量依賴(lài)性抑制作用，劑量為 30 mg/kg/天時(shí)未發(fā)現(xiàn)胃癌。Etodolac 不會(huì)影響炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)或 DNA 氧化損傷的程度，但它能顯著抑制幽門(mén)螺桿菌（Hp）感染的蒙古沙鼠（MGs）胃中粘膜細(xì)胞的增殖，并能劑量依賴(lài)性地抑制腸化生的發(fā)展。[4]Etodolac 可減輕CCI大鼠的熱誘發(fā)痛覺(jué)減退，并可抑制CCI側(cè)TRAP陽(yáng)性多核破骨細(xì)胞數(shù)量的增加，但不能抑制CCI側(cè)骨礦物質(zhì)含量（BMC）和骨礦物質(zhì)密度（BMD）的降低。[5]
體內(nèi)活性	Etodolac 在小鼠機(jī)械異感模型中通過(guò) COX 依賴(lài)性途徑減輕紫杉醇誘導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病變。[2] Etodolac 和其他非甾體抗炎化合物以劑量依賴(lài)性方式抑制佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠的爪腫脹并導(dǎo)致胃黏膜病變。在這些非甾體抗炎化合物中，Etodolac 對(duì)關(guān)節(jié)炎大鼠的 UD(50) 值和安全指數(shù)最高。Etodolac 的 UD（50）值和安全指數(shù)也是最高的，但通過(guò)醋酸誘導(dǎo)正常大鼠蠕動(dòng)評(píng)估其作用時(shí)除外。[3] Etodolac 對(duì)胃癌的發(fā)生有劑量依賴(lài)性抑制作用，劑量為 30 mg/kg/天時(shí)未發(fā)現(xiàn)胃癌。Etodolac 不會(huì)影響炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)或 DNA 氧化損傷的程度，但它能顯著抑制幽門(mén)螺桿菌（Hp）感染的蒙古沙鼠（MGs）胃中粘膜細(xì)胞的增殖，并能劑量依賴(lài)性地抑制腸化生的發(fā)展。[4]Etodolac 可減輕CCI大鼠的熱誘發(fā)痛覺(jué)減退，并可抑制CCI側(cè)TRAP陽(yáng)性多核破骨細(xì)胞數(shù)量的增加，但不能抑制CCI側(cè)骨礦物質(zhì)含量（BMC）和骨礦物質(zhì)密度（BMD）的降低。[5]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 54 mg/mL (187.9 mM) DMSO : 35 mg/mL (121.8 mM)
關(guān)鍵字	AY24236 \| inhibit \| Inhibitor \| Cyclooxygenase \| AY 24236 \| COX \| Etodolac
相關(guān)產(chǎn)品	Revaprazan hydrochloride \| Ibuprofen \| Paradol \| Glafenine \| trans-Cinnamaldehyde \| Acetaminophen \| Diclofenac Potassium \| Indomethacin sodium hydrate \| Salicylamide \| Salicylic acid \| Bismuth Subsalicylate \| Diclofenac sodium
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| FDA 上市藥物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：依托度酸|||Ultradol|||Lodine|||Etodolic acid|||AY-24236|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷(xiāo)售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿(mǎn)足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類(lèi)企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

進(jìn)入店鋪

詢(xún)盤(pán)

店內(nèi)推薦

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)環(huán)己烷甲酰胺二鹽酸鹽

￥530.00

化合物 E64|T6037|TargetMol

￥219

6-溴-2-萘酚|T9432|TargetMol

￥150