化合物 SNS032|T6049|TargetMol

價(jià)格	￥198	￥413	￥578
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SNS032	英文名稱:SNS-032
CAS:345627-80-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.44%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6049

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SNS-032
描述	SNS-032 (BMS-387032) is a selective inhibitor of CDK2 (IC50: 48 nM ) and is 10- and 20-fold selective over CDK1/CDK4. It is also sensitive to CDK7/9 (IC50: 62 nM/4 nM), and no effect on CDK6.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cell Titer-Glo (CTG) luminescent assay is performed to measure the growth curves of both HUVECs and U87 mg cells. U87 mg cells and HUVECs (2×103 cells/well) are seeded in a 96-well microplate in a final volume of 100 ml. After 24 hours, cells are treated with various doses of SNS-032 (0–0.5 mM) for 24, 48, or 72 hours. After completion of the treatment, 100 ml of CTG solution is added to each well and incubated for 20 minutes at room temperature in the dark. Lysate (50 ml) is transferred to a 96-well white plate, and luminescence is measured by POLARstar OPTIMA. Percent cell growth is calculated by considering 100% growth at the time of SNS-032 addition.(Only for Reference)
體外活性	SNS-032對(duì)CDK1和CDK4的敏感度較低，其IC50分別為480 nM和925 nM。無(wú)論預(yù)后指標(biāo)和治療歷史如何，SNS-032均能有效殺滅體外的慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞。與flavopiridol和roscovitine相比，SNS-032在抑制RNA合成和誘導(dǎo)凋亡方面更為有效。SNS-032的活性可逆，移除SNS-032后可重新激活RNA聚合酶II，導(dǎo)致Mcl-1的重新合成和細(xì)胞存活。[1] SNS-032抑制內(nèi)皮細(xì)胞的三維毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò)形成，完全阻止U87 mg細(xì)胞介導(dǎo)的HUVECs毛細(xì)血管形成。此外，SNS-032顯著阻止兩種細(xì)胞系中VEGF的產(chǎn)生，阻斷VEGF從而抑制體外血管生成。預(yù)臨床研究表明，SNS-032通過(guò)多種細(xì)胞系的細(xì)胞周期阻滯和凋亡誘導(dǎo)。[2] SNS-032通過(guò)抑制CDK2和CDK7阻斷細(xì)胞周期，并通過(guò)抑制CDK7和CDK9抑制轉(zhuǎn)錄。SNS-032的活性不受人血清的影響。[3] SNS-032誘導(dǎo)劑量依賴性的annexin V染色和caspase-3活化增加。在分子水平上，SNS-032引起RNA聚合酶（RNA Pol）II的絲氨酸2和5的顯著去磷酸化，并抑制CDK2和CDK9的表達(dá)以及CDK7的去磷酸化。[4]
體內(nèi)活性	SNS-032 在腫瘤共培養(yǎng)模型中防止了腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)的VEGF分泌。[2] 作為一種新型CDK抑制劑，SNS-032展現(xiàn)出更高的選擇性和較低的細(xì)胞毒性，已被證明能夠在實(shí)體腫瘤中延長(zhǎng)疾病的穩(wěn)定狀態(tài)。[4]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 16.67 mg/mL (43.8 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Cyclin dependent kinase \| inhibit \| SNS 032 \| Inhibitor \| CDK \| BMS387032 \| Apoptosis \| BMS 387032 \| SNS-032
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 神經(jīng)保護(hù)化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： SNS032|||BMS-387032|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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