丙泊酚中文同義詞PROPOFOL丙泊酚;2,6-二異丙苯酚;2,6-二異丙基苯酚,97%;普羅弗爾;雙異丙酚;丙泊酚;丙泊酚(雙異丙酚);普魯泊福英文名稱(chēng)Propofol英文同義詞2,6-DIISOPROPYLPHENOL;2,6-BIS(1-METHYLETHYL)PHENOL;Diprivan10;Disoprofol;PD18215;Phenol,2,6-diisopropyl-;Phenol,2,6-bis(1-methylethyl)-;Phenol,2,6-diisopropyl-CAS號(hào)2078-54-8分子式C12H18O分子量178.27EINECS號(hào)218-206-6相關(guān)類(lèi)別有機(jī)砌塊;通用試劑;其他科研原料藥;苯酚;醫(yī)藥中間體;麻醉類(lèi);小分子抑制劑;IDL產(chǎn)品;中間體;芳烴;麻醉用藥;全身麻醉藥;藥物;GABA/Glycinereceptor;GABA;Aromatics;C9toC20+;BioactiveSmallMolecules;BuildingBlocks;CellBiology;ChemicalSynthesis;DIG-DY;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;醫(yī)用原料;藥物雜質(zhì)及中間體;有機(jī)合成中間體;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;有機(jī)化工原料;有機(jī)化學(xué);API原料藥-獸藥原料藥;醫(yī)藥原料;原料;有機(jī)中間體;精細(xì)化工原料;原料藥;HeterocyclicCompounds;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Phenols;DIPRIVAN;2078-54-8Mol文件2078-54-8.mol結(jié)構(gòu)式丙泊酚性質(zhì)熔點(diǎn)18°C(lit.)沸點(diǎn)256°C/764mmHg(lit.)密度0.962g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓5.6mmHg(100°C)折射率n20/D1.514(lit.)閃點(diǎn)>230°F儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度極微溶于水，與己烷和甲醇混溶酸度系數(shù)(pKa)pKa11.10(H2O,t=20)(Approximate)形態(tài)<18°C固體,>18°C液體顏色淡黃色至黃色凝膠至氣味(Odor)溫和的酚類(lèi)水溶解性Veryslightlysolubleinwater.Merck14,7834BRN1866484InChIKeyOLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-NLogP3.790CAS數(shù)據(jù)庫(kù)2078-54-8(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Phenol,2,6-bis(1-methylethyl)-(2078-54-8)EPA化學(xué)物質(zhì)信息2,6-Diisopropylphenol(2078-54-8)丙泊酚用途與合成方法簡(jiǎn)介丙泊酚由約翰（伊恩）格倫和羅杰·詹姆斯于1977年獲得專(zhuān)利。1989年得普利麻?（阿斯利康，英國(guó)倫敦）配制成的Intralipid?系乳液（FresenuisKabi公司，德國(guó)BadHomburg），并且因此包含相同的成分，即大豆油（100毫克/毫升），甘油（22.5毫克/毫升），和卵磷酯（12毫克/mL），仍是目前主流的配方（還有中長(zhǎng)鏈脂肪乳，主要算熱卡的）。因?yàn)楦腥镜脑颍ㄒ獡Q管路的），有的添加了乙二胺四乙酸（EDTA；0.05mg/mL）。藥物代謝丙泊酚主要經(jīng)由肝代謝，在尿液中以原型排出約為1%，隨糞便排出約為2%[2]?；颊咴诮邮軉未蝿┝康谋捶屿o脈注射30~50s后意識(shí)消失，并持續(xù)4~6min。不良反應(yīng)異丙酚給藥的主要不良反應(yīng)與心肺生理變化有關(guān)，包括氣道反射喪失，通氣不足甚至呼吸暫停和低血壓。任何使用者均應(yīng)接受過(guò)這些不良反應(yīng)的培訓(xùn)。丙泊酚給藥的一種罕見(jiàn)但嚴(yán)重的不良反應(yīng)是“丙泊酚輸注綜合征”（PRIS），包括嚴(yán)重的代謝性酸中毒，橫紋肌溶解，高鉀血癥和心血管衰竭，并且通常是致命的。PRIS主要發(fā)生在兒童長(zhǎng)期和大劑量異丙酚輸注的情況下。建議不要的異丙酚>5mg/Kg/h給藥超過(guò)48小時(shí)（甚至4mg）。化學(xué)性質(zhì)熔點(diǎn)19℃。沸點(diǎn)136℃/4.00kPa，沸點(diǎn)126℃/2.27kPa。ND201.5134，nD251.5111。D200.955。用途丙泊酚是一種短效靜脈麻醉藥，麻醉作用與硫噴妥鈉相似，但作用要強(qiáng)約1.8倍。作用迅速，維持時(shí)間短。誘導(dǎo)效果好，作用平穩(wěn)，無(wú)興奮現(xiàn)象，又可通過(guò)靜脈滴注或多次使用來(lái)控制麻醉深度，無(wú)顯著蓄積，病人蘇醒后頭腦清楚，能迅速恢復(fù)。用于誘導(dǎo)麻醉和維持麻醉。用途該品是一種麻醉劑，也是麝香DDHI的中間體。用途丙泊酚用作有機(jī)合成中間體，可用于合成新型多環(huán)麝香DDHI。用途2,6-二異丙基苯酚是一種麻醉劑，也是麝香DDHI的中間體。生產(chǎn)方法由丙烯與苯酚經(jīng)烷基化而得。在強(qiáng)烈攪拌并充入氮?dú)獾那闆r下，將4.5g鋁屑加入565g預(yù)熱到165℃的苯酚中，待放出氫氣后即可停止反應(yīng)。將此反應(yīng)混合物裝入高壓釜內(nèi)，通入丙烯，在240℃反應(yīng)2h。在反應(yīng)過(guò)程中將壓力從1.37MPa漸漸增加到3.43MPa。反應(yīng)畢，冷卻，將釜內(nèi)物料加至200ml5%的鹽酸中，震蕩。將混合物過(guò)濾，水洗。加甲苯通過(guò)恒沸蒸餾干燥產(chǎn)物，再經(jīng)分餾得到656g丙泊酚產(chǎn)品，收率61%。生產(chǎn)方法方法1：用異丁烯為原料，在三苯氧基鋁催化下，對(duì)苯酚進(jìn)行烷基化反應(yīng)，可得丙泊酚。方法2：由鄰異丙基苯基異丙基醚在鹵化鋁、三氧化二鋁、含鋁堿性陽(yáng)離子樹(shù)脂等催化下，于75-175℃加熱，異構(gòu)化為丙泊酚。