4-氯二苯甲酮中文同義詞4-氯苯并苯基酮;對(duì)氯二苯甲酮;西替利嗪雜質(zhì)16;西替利嗪4-氯苯甲砜(USP);西替利嗪氯苯甲酮雜質(zhì);4-氯二苯酮;4-氯二苯甲酮,99%;IHT-PICBP4-氯二苯甲酮英文名稱4-Chlorobenzophenone英文同義詞para-chlorobenzophenone;p-CBP;p-Chlorodiphenylketone;p-Chlorophenylphenylketone;2-BROMO-1-(4-CHLOROPHENYL)ETHAN-1-ONE;4-CHLORO-2'-BROMINEACETOPHENONE;4-CHLOROPHENACYLBROMIDE;AKOS90589CAS號(hào)134-85-0分子式C13H9ClO分子量216.66EINECS號(hào)205-160-7相關(guān)類(lèi)別有機(jī)原料;化工原料;中間體;化工中間體;催化劑;光敏引發(fā)劑;環(huán)保催化劑;光引發(fā)劑;有機(jī)中間體;酮;有機(jī)化工;芳烴;AromaticBenzophenones&Derivatives(substituted);FunctionalMaterials;PhotopolymerizationInitiators;C13toC14;CarbonylCompounds;Ketones;organicchemical;有機(jī)砌塊;醫(yī)藥中間體;通用試劑;西替利嗪;有機(jī)化工原料;醫(yī)藥原料;化工中間體工業(yè)原料;染料中間體;化工材料;光引發(fā)劑tpo系列;系列1;無(wú)機(jī)物;日用化學(xué)品;雜質(zhì)對(duì)照品;134-85-0;化工;bc0001Mol文件134-85-0.mol結(jié)構(gòu)式4-氯二苯甲酮性質(zhì)熔點(diǎn)74-76°C(lit.)沸點(diǎn)195-196°C/17mmHg(lit.)密度1.1459(roughestimate)蒸氣壓0.015Paat25℃折射率1.5260(estimate)閃點(diǎn)143°C儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度可溶于氯仿(少許)、乙酸乙酯(少許)、甲醇(少許)形態(tài)粉末顏色白色至類(lèi)白色水溶解性20.706mg/Lat29℃BRN512043InChIKeyUGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-NLogP3.748at25℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)134-85-0(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Methanone,(4-chlorophenyl)phenyl-(134-85-0)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Methanone,(4-chlorophenyl)phenyl-(134-85-0)4-氯二苯甲酮用途與合成方法理化性質(zhì)4-氯二苯甲酮為無(wú)色到淡黃色固體粉末,閃點(diǎn)143℃,沸點(diǎn)332℃,溶于乙醚、熱乙醇。應(yīng)用4-氯二苯甲酮為米白色或灰白色至微紅白色晶體,是合成降血脂藥物非諾貝特等醫(yī)藥和農(nóng)藥類(lèi)產(chǎn)品以及制備耐熱性聚合物等的原料,用途非常廣泛。此外,4-氯二苯甲酮作為重要的化工中間體,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料以及其它有機(jī)合成中。合成方法將4-氯苯甲酰氯(1.5mmol)、苯基硼酸(1.25mmol)、碳酸鈉(133mg,1.25mmol。用氬氣沖洗管子。用橡膠隔膜密封管子。向試管中加入甲苯和水(各3mL)。將反應(yīng)容器轉(zhuǎn)移到保持在50°C的油浴中。將混合物攪拌1小時(shí)。將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中。用乙醚(20mL)稀釋混合物。分離水相。用3MHCl(兩次)、5%KOH(四次)和鹽水(兩次。用無(wú)水硫酸鎂干燥有機(jī)相。用色譜級(jí)硅膠在真空下蒸發(fā)有機(jī)相,以預(yù)吸附粗產(chǎn)物。用己烷-乙酸乙酯(30∶1、10∶1或5∶1v:v)在硅膠上進(jìn)行柱色譜純化產(chǎn)物。蒸發(fā)產(chǎn)品得到標(biāo)題化合物4-氯二苯甲酮。圖4-氯二苯甲酮的合成路線化學(xué)性質(zhì)類(lèi)白色結(jié)晶粉末用途UV固化型涂料和油墨用途用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體生產(chǎn)方法由苯甲酰氯與氯苯縮合而得:在干燥的反應(yīng)鍋內(nèi),加入氯苯和無(wú)水三氯化鋁,攪拌升溫至50℃,滴加苯甲酰氯。加畢,在100-110℃下反應(yīng)5.5h,慢慢加入微酸性的冰水中,攪勻后靜置,分去上層清液,甩濾,水洗至中性,甩干,得4-氯雙苯酮。
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