卡馬西平|T0943

價格	￥375	￥249
包裝	500mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:卡馬西平	英文名稱:Carbamazepine
CAS:298-46-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.88%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0943

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Carbamazepine
描述	Carbamazepine (NSC-169864) is a tricyclic compound chemically related to tricyclic antidepressants (TCA) with anticonvulsant and analgesic properties. Carbamazepine exerts its anticonvulsant activity by reducing polysynaptic responses and blocking post-tetanic potentiation. Its analgesic activity is not understood; however, carbamazepine is commonly used to treat pain associated with trigeminal neuralgia.
體外活性	Carbamazepine（25 mg/kg）處理可顯著增加細(xì)胞內(nèi)海馬多巴胺,3,4 - 二羥基苯丙氨酸（多巴）,紋狀體,高香草酸和3,4 - 二羥基苯乙酸的水平,該作用與藥物濃度相關(guān),但Carbamazepine（50 mg/kg）處理則能明顯降低整體海馬 HVA和紋狀體 DOPA及DA水平,但是不影響海馬 DA, DOPA 和DOPAC水平,及整體紋狀體 DOPAC 和HVA.Carbamazepine（100 mg/kg,i.p.）劑量依賴性地明顯提高大鼠血漿中神經(jīng)活性類固醇的腦皮質(zhì)濃度.
體內(nèi)活性	在蟾毒素存在時,Carbamazepine沒有改變蝎毒素（125I-標(biāo)記）結(jié)合到突觸體中, 但是加入1.25 μM蟾毒素, Carbamazepine濃度依賴性抑制蟾毒素依賴的蝎毒素結(jié)合的提高（IC50：260 μM）,通過毒素生物堿結(jié)合位點調(diào)節(jié), 對[3H]蛤蚌毒素結(jié)合沒有影響。作用于大鼠腦突觸時,Carbamazepine抑制[3H]Batrachotoxinin A 20-α-benzoate與電壓敏感的鈉離子通道位點受體結(jié)合（IC50：131 μM）, 從而使鈉離子通道離子流活性降低。因為配體從受體-配體復(fù)合體中解離速率提高,Carbamazepine盡管會降低受體親和力但不會改變從[3H]Batrachotoxinin A 20-α-benzoate 結(jié)合到突觸體的Scatchard分析中的最大結(jié)合能力,表明[3H]Batrachotoxinin A 20-α-benzoate的結(jié)合對抗驚厥的間接變構(gòu)有抑制作用。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (232.78 mM) Ethanol : 15 mg/mL (63.5 mM)
關(guān)鍵字	CBZ \| Autophagy \| NSC169864 \| inhibit \| Inhibitor \| Sodium Channel \| Na channels \| NSC-169864 \| Mitochondrial Autophagy \| Carbamazepine \| Mitophagy \| Na+ channels
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate \| Phenytoin sodium
相關(guān)庫	神經(jīng)保護(hù)化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 離子通道庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：卡馬西平|||NSC 169864|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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