西妥昔單抗|T9905

價(jià)格	￥1590	￥2160	￥3460
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:西妥昔單抗	英文名稱:Cetuximab
CAS:205923-56-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature \| store at -20°C \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: SDS-PAGE:98.4%；SEC-HPLC: 99.7%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T9905

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Cetuximab
描述	Cetuximab (C225) is a monoclonal antibody that is an inhibitor of human epidermal growth factor receptor (EGFR) (Kd=0.201 nM). Cetuximab has antitumor activity, inhibiting tumor cell proliferation and inducing apoptosis.
體外活性	方法：人鱗狀細(xì)胞癌 (SCC) 細(xì)胞 SCC-13Y、SCC-38、SCC-1 和 SCC-11B 用 Cetuximab (30 nM) 處理 8 天，使用 hemacytometer 檢測細(xì)胞數(shù)目。結(jié)果：Cetuximab 以時(shí)間依賴的方式抑制 SCC 細(xì)胞的細(xì)胞增殖。與未經(jīng)處理的對照相比，Cetuximab 對 SCC 細(xì)胞系的生長抑制率在 20%-75% 之間。[1] 方法：EGFR 突變細(xì)胞 PC-9 和 EGFR 野生型細(xì)胞 PC-14、A549 用 Cetuximab (10-100 μg/mL) 處理 24 h，使用 Western Blot 檢測靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：EGFR 的磷酸化在 PC-9 中強(qiáng)烈表達(dá)，并且在 Cetuximab 治療期間，EGFR 磷酸化繼續(xù)強(qiáng)烈表達(dá)。PC-14 和 A549 細(xì)胞中，盡管通過添加 Cetuximab 減少了 EGFR 磷酸化的增加，但在最高濃度下，磷酸化并未被完全抑制。[2]
體內(nèi)活性	方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Cetuximab (1 ?mg/injection) 腹腔注射給攜帶 HNSCC 腫瘤 UT-SCC-2 或 UT-SCC-14 的 BALB/c (nu/nu) 小鼠，注射腫瘤細(xì)胞后第 10、13 和 16 天給藥。結(jié)果：Cetuximab 治療降低了 HNSCC 異種移植物的腫瘤生長并增加了腫瘤局部氧分壓。[3] 方法：為研究體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Cetuximab (0.25-1 mg/mouse) 腹腔注射給攜帶異種移植瘤的 nude 小鼠，每三天一次，至少注射五次。結(jié)果：單獨(dú)使用 Cetuximab 治療可有效地將 GEO 和 L2987 腫瘤的生長延遲至少 10 天。在 A549 和 WiDr 異種移植物中觀察到邊界線活性。然而，Cetuximab 在 HT29、HCT116、LOVO、Colo205、LX-1、HCC70 和 N87 模型中未顯示出任何顯著的抗腫瘤活性。[4]
存儲條件	store at low temperature \| store at -20°C \| Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| inhibit \| HER1 \| ErbB-1 \| Epidermal growth factor receptor \| EGFR \| Cetuximab \| C-225 \| C 225 \| anti-EGFR
相關(guān)產(chǎn)品	Lapatinib \| Neratinib \| Chalcone \| Gefitinib \| Erlotinib \| Osimertinib \| Erlotinib hydrochloride \| Afatinib Dimaleate \| Lidocaine Hydrochloride hydrate \| Genistein \| Khellin \| Osimertinib mesylate

關(guān)鍵字：西妥昔單抗|||Cetuximab (anti-EGFR)|||C225|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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