奧沙利鉑|T0164主打

價格	￥268	￥460	￥686
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:奧沙利鉑	英文名稱:Oxaliplatin
CAS:61825-94-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.93%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0164

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Oxaliplatin
描述	Oxaliplatin (L-OHP) is a DNA alkylating agent, an inhibitor of DNA synthesis. Oxaliplatin causes DNA cross-linking damage, preventing DNA replication and transcription and leading to cell death. Oxaliplatin induces autophagy.
細(xì)胞實驗	The cytotoxicity studies are carried out with the sulforhodamine-B microculture colorimetrie assay. Typically, cells are plated into 96-well plates on day 0 and exposed to Oxaliplatin on day 1; the sulforhodamine-B assay is carried out 48 h after Oxaliplatin exposure. The plates are incubated at 37 °C in 5% CO2 and 100% relative humidity at all times except when adding Oxaliplatin and during the final assay period. The initial number of cells plated for the assay ranged from 2-20 × 103 cells/50 /nL/well. The numbers of cells for plating and the drug exposure time are based on pilot studies using the criteria that (a) the cells in control wells are still in the log phase of growth on the day of the assay; (b) the maximum absorbance for the untreated controls on the day of the assay is in the range of 1.0 to 1.5; and (c) cells go through >2 doublings during the drug exposure. Eight wells are used per concentration. The plates are read at 570 and/or 540 nm using a Biotek Instruments model EL309 microplate reader interfaced with an IBM PC-compatible computer. The data are transferred and transformed into a LOTUS 1-2-3 format by the computer program DATALOG, and survival fractions are calculated by comparing the drug treated with control(Only for Reference)
激酶實驗	Binding experiments of electrophysiology: CHO cells expressing the subunit of the voltage-dependent L-type Ca2+ channel are cultrured in medium without serum in the presence of different concentrations of Nisoldipine. Then Ca2+ channel current elicited from a holding potential of -100 mV or -50 mV is recorded at room temperature with the whole-cell configuration of the patch-clamp method using the List EPC-7 patch-clamp amplifer and pClamp software. The concentration of competitor inhibiting 50% of the specific binding represents IC50.
體外活性	方法：人結(jié)腸癌細(xì)胞 HT29、SW620、WiDr 和 LS174T 用 Oxaliplatin (0.001 ng/ml-100 μg/mL) 處理 24 h，使用 MTT 方法檢測細(xì)胞毒性。結(jié)果：Oxaliplatin 對 HT29、SW620、WiDr 和 LS174T 細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，IC50 分別為 0.33、1.13、0.13 和 0.19 μg/mL。[1] 方法：人結(jié)腸癌細(xì)胞 HCT116 WT 和 CHK2 KO 用 Oxaliplatin (40 μM) 處理 24-96 h，使用 Flow Cytometry 方法檢測細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：Oxaliplatin 處理 24-96 h，WT 和 CHK2-KO 細(xì)胞系中的凋亡水平增加。處理 24-72 h，WT 細(xì)胞的凋亡水平始終比 CHK2 KO 細(xì)胞低兩倍。然而，處理 96 h，WT 和 CHK2-KO 細(xì)胞的凋亡水平相同 (85%)。[2] 方法：人口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 CAL27 用 Oxaliplatin (31.25-125 μM)、SCC25 用 Oxaliplatin (25-100 μM) 處理 12-36 h，使用 Wound-healing 方法檢測細(xì)胞遷移情況。結(jié)果：Oxaliplatin 以劑量依賴的方式對 CAL27 和 SCC25 細(xì)胞的遷移具有抑制作用。[3]
體內(nèi)活性	方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Oxaliplatin (5 mg/kg) 和 piperlongumine (2.5?mg/kg) 腹腔注射給攜帶人結(jié)直腸癌腫瘤 HCT-116 的 BALB/c nu/nu 小鼠，每天一次，持續(xù)二十四天。結(jié)果：Oxaliplatin 和 piperlongumine 聯(lián)合治理顯著抑制腫瘤生長。Piperlongumine 可以通過 ROS 介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡在體內(nèi)使腫瘤對 Oxaliplatin 敏感。[4] 方法：為建立鉑類藥物誘導(dǎo)的疼痛性周圍神經(jīng)病變模型，將 Oxaliplatin (3 mg/kg/天) 腹腔注射給 C57BL6J 小鼠，注射五天，休息五天，持續(xù)兩個周期。結(jié)果：Oxaliplatin 治療組的小鼠表現(xiàn)出顯著的機械性異常性疼痛。Oxaliplatin 組在后足表現(xiàn)出明顯的冷痛覺過敏。[5]
存儲條件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble) DMSO : 50 mg/mL (125.85 mM), DMSO inactivates the activity of Oxaliplatin. H2O : 3.33 mg/mL (8.38 mM), Sonication is recommended. DMF : 1.67 mg/mL (4.20 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	DNA Alkylator/Crosslinker \| Oxaliplatin \| DNA cross-links \| anticancer \| DNA/RNA Synthesis \| Inhibitor \| Autophagy \| apoptosis \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Thymidine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
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關(guān)鍵字：奧沙利鉑|||L-OHP|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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內(nèi)容聲明:
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